Депрессии бека тест: Современная шкала депрессии по теории Бека

Шкала депрессии Бека — Тур-инфо

Тест депрессии бека

Тест на депрессию по шкале Бека (BDI) представляет собой профессиональный опросник для самооценки уровня депрессии в подростковом возрасте и старше, оценивая ключевые симптомы депрессии.

Как использовать шкалу депрессии Бека?

Шкала депрессии Бека создана Аароном Т. Бек в 1961г. в которой он основывался на теории негативных когнитивных искажений играющую центральную роль в депрессии. Финальную версию шкала Бека получила уже в 1996 году претерпев некоторые изменения.

Опросник Бека для оценки депрессии дорабатывался на основе клинического мониторинга за симптомами, во многих случаях встречающимися у больных с депрессией и изредка у пациентов без признаков депрессии. Все пункты анкеты объединены из этих наблюдений и оцениваются по 4-балльной шкале от 0 до 3 в зависимости от тяжести признаков. Определение депрессии у подростков рекомендуется в возрасте от 13 лет.

Как пройти тест на уровень депрессии Бека

Тест Бека состоит из 21 вопроса о том, как испытуемый чувствовал себя за последние семь дней. Каждый вопрос имеет набор из четырех возможных вариантов ответа. Чтобы пройти тест, потребуется 5-10 минут. По завершению будет подсчитан общий балл и сравнен с ключом согласно шкале Бека, чтобы определить тяжесть депрессии. Точность результата будет зависеть от искренности ответов тестируемого.

Определение депрессии у подростков рекомендуется в возрасте от 13 лет.

Testograd. com

19.04.2019 12:38:02

2019-04-19 12:38:02

Источники:

Https://testograd. com/test/shkala-depressii-beka/

Тест Бека на уровень депрессии. Подробная диагностика и оценка » /> » /> .keyword { color: red; }

Тест депрессии бека

Тест Бека, для оценки депрессии состоит из 21 вопроса и 4-х вариантов ответа. Вам необходимо ответить на вопрос обдуманно, максимально честно и выбрать тот вариант, который подходит Вам больше всего.

Депрессия не зависит от пола или возраста. Заболеть, способен абсолютно любой человек, но диагностировать депрессию самостоятельно довольно сложно. Для того чтобы понять и выявить симптомы болезни мы предлагаем пройти онлайн – тест «Шкала депрессии Бека».

Пройти тест на депрессию по шкале Бека

В этом тесте Вы сможете определить есть ли у Вас признаки депрессии. Специалисты оценивают тест Бека, как достаточно достоверным, пригодным для самодиагностики. В ответах оценивайте Ваше состояние на протяжении 7-10 прошедших дней

Пройти тест на депрессию по шкале Бека.

Lifelogy. ru

17.09.2020 22:09:29

2020-09-17 22:09:29

Источники:

Https://lifelogy. ru/tests/test-beck/

Тест Шкала депрессии Бэка » /> » /> .keyword { color: red; }

Тест депрессии бека

80 баллов. Я попросту ненавижу себя, и меня ненавидят другие. Просто хочется сдохнуть… Нафига я родился несчастьем и приношу несчастья другим…

59 из 100, ого. ну, может это всё таки не депрессия. подумаешь — селфхарм, ненависть к себе и к социуму.

96 баллов.
Жизнь потеряла какой-либо смысл. Так потеряла, что аж не имела.
Нет ничего, что могло бы хоть как-то изменить моё состояние.
Только мешаю людям. Ничего сделать не могу. Одеться и выйти погулять и то проблема. Каждый раз выбирать, какой носок надеть сначала по несколько минут.. Мда.

71 балл
Выраженная депрессия средней тяжести
Мне не хочется жить но не могу так все оставить я боюсь не за себя а за родителей как они будут без меня мне очень жалко маму ведь она для так старается но мне все равно плохо я себя ненавижу у меня весь лоб в прыщах уши загнутые зубы пожелтевшие и я не могу встречаться с парнями мне стремно и я не могу так жить помогите пожалуйста а то ещё не много и я покончу с собой?

Чтож займись собой не будь куском мясом который ненавидит себя обратись к психологу. Но это твоё ришение что-то делать ну или же ненавидить себя и постепенно гнить.

Вот у меня по ощущениям было так как у тебя. Хотя у меня 52 — 100 — умеренная депрессия уже. Старайся дальше, ничего небойся, жить надо))) А если нет, то я с тобой! Прыщи и зубы это не херня, у меня только зубы жёлтые, купила себе отбеливающую жидкость. Ватной палочкой долго непротирала от забот всяких. Так в один день целый час во рту ковыряла))

Но это твоё ришение что-то делать ну или же ненавидить себя и постепенно гнить.

Wikigrowth. com

25.01.2020 23:35:14

2020-01-25 23:35:14

Источники:

Https://wikigrowth. com/tests/test-depressii-beka/

Тест на депрессию (шкала депрессии Бека)

1 августа 2013
, Елена , Комментарии к записи Тест на депрессию (шкала депрессии Бека) отключены

Тест на депрессию Бека предназначен для определения уровня депрессии, и его результаты можно оценить самостоятельно.

Инструкция. Шкала депрессии Бека состоит из 19 пунктов, по четыре варианта ответа в каждом. Внимательно прочитайте все 4 утверждения каждого пункта и выберите то, которое точнее всех характеризует ваше самочувствие, мысли и настроение на этой неделе.

Каждое утверждение теста на депрессию Бека оценивается от 0 до 3. В зависимости от суммы полученных баллов оценивается тяжесть депрессивного состояния:

·                    от 0 до 9 баллов — отсутствие депрессии

·                    от 10 до 15 баллов — легкий уровень депрессии

·                    от 16 до 19 баллов — умеренный уровень депрессии

·                    от 20 до 29 баллов — выраженная депрессия

·                    от 30 до 63 баллов — тяжёлая депрессия

Читайте также статьи:

Как избавиться от депрессии самостоятельно?

Как выйти из депрессии?

Posted in Статьи по психологии.

Current-Project3 – Добро пожаловать в лабораторию Fanselow Lab

Изучение страха при остром и хроническом стрессе.

R01Mh215678 Национальный институт психического здоровья. 01.05.2018 – 30.04.2023. (PI)

Стресс может оказывать глубокое пагубное влияние на наше поведение, предрасполагая нас к тревожным расстройствам, таким как посттравматическое стрессовое расстройство и глубокая депрессия. Учитывая высокую распространенность этих расстройств, понимание основных биологических и психологических процессов жизненно важно, если мы хотим решить эти серьезные проблемы и разработать эффективные методы лечения.

Один из вопросов в литературе заключается в том, имеют ли однократное (острое) воздействие стресса или повторное (хроническое) воздействие одинаковые эффекты. Второй вопрос заключается в том, насколько сильным должен быть стресс, чтобы вызвать пагубные последствия. Оказывают ли повторные легкие стрессовые воздействия дополнительное воздействие, равное воздействию более серьезного острого стрессора? Оказывает ли воздействие хронического стресса большее влияние, чем такой же интенсивный острый стресс?

Удивительно, но несмотря на наличие большого количества фундаментальной научной литературы по стрессу, эта литература просто не дает ответов на эти вопросы. Это потому, что используемые методы полностью перепутали хроническую природу стресса с его серьезностью. Обычно сравнивают серию повторяющихся стрессоров с одним случаем одного и того же стресса. Но повторяющиеся случаи означают, что стресс не только хронический, но и в целом более серьезный. Мы разработали метод, с помощью которого мы можем самостоятельно манипулировать хроничностью и тяжестью стресса, что впервые позволит нам точно ответить на эти важные вопросы.

Работа начинается с широкого использования сильного острого стрессора и собранной нами базы данных о его влиянии на физиологию и поведение. Конструкция нашего острого стрессора позволяет нам разбить его на 15 «битов», которые можно вводить по одному биту в день в течение 15 дней, поскольку острый стресс повторяет один и тот же аверсивный стимул 15 раз в течение 90 минут. Мы также можем систематически изменять интенсивность нашего неприятного переживания. Наши предварительные данные уже указывают на то, что хронический и острый стресс провоцирует разные поведенческие реакции.

Наша первая цель проверяет гипотезу о том, что различия возникают из-за того, что острый стресс затрагивает набор автоматических неассоциативных процессов, а хронический стресс затрагивает процессы обучения или ассоциативного обусловливания.

Наша вторая d цель фокусируется на физиологических и нервных изменениях, которые по-разному провоцируются хроническими и острыми стрессорами. Кроме того, мы определим, в какой степени серьезность стресса, а не хронизация, является виновником.

Третья цель фокусируется на манипуляциях, предназначенных для блокирования эффектов стресса, чтобы помочь понять, как хронический и тяжесть стресса вызывают свои эффекты с помощью различных биологических механизмов. Мы также предполагаем, что мужчины и женщины имеют разные пороги того, насколько сильным должен быть стрессор, чтобы спровоцировать неадекватные изменения в поведении. Эта гипотеза, если она верна, может помочь объяснить, почему тревожные расстройства и депрессия более распространены среди женщин.

Актуальность для общественного здравоохранения

Стресс предрасполагает нас к тревожным расстройствам и депрессии. Хотя считается, что хронический и острый стресс имеют разное негативное воздействие, текущие исследования не могут отличить хроничность стресса от его тяжести. Предлагаемая работа содержит первую методику оценки этих двух факторов независимо друг от друга.

Неоднородность влияния стресса на обучение страху, потребление этанола и тревогу.

RO1AA026530 Национальный институт алкоголизма и злоупотребления алкоголем. 9/12/2017-31/07/2022. (Сообщение PI; MPI w/Spigelman)

У небольшого, но значительного процента людей, переживших травматическое, опасное для жизни событие, развивается состояние, называемое посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР), которое характеризуется повышенной тревогой и беспокойным страхом. обработка. Состояние чаще встречается у женщин. Кроме того, посттравматическое стрессовое расстройство часто сочетается с другими психическими расстройствами, особенно со злоупотреблением алкоголем.

Контекстуальная дифференциация страха, половые различия и ацетилхолин (ранее Антероградная амнезия для контекстуального кондиционирования страха).

R01MH062122 Национальный институт психического здоровья. 01.09.2000-31.08.2021. (PI)

Исследует механизмы контекстуальной дифференциации и генерализации страха и то, как они модулируются половыми различиями, нейростероидами и холинергическим контролем тета-ритмов в гиппокампе.

Центр изучения опиоидных рецепторов и наркотиков, вызывающих зависимость. Проект 4. Двусторонняя коморбидность между употреблением опиоидов и посттравматическим стрессовым расстройством.

P50DA005010  Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками: 15.08.2017–30.06.22 (Evans, PD/Fanselow PI Project 4)

Основные цели проекта Fanselow Project (IV) заключаются в изучении на модели грызунов того, как стресс предрасполагает организмы к опиоидному вознаграждению, а опыт с опиоидами вызывает повышенную восприимчивость к посттравматическому стрессовому расстройству.

R21AT009034 Нейронная основа положительного влияния дыхания на эмоциональное состояние.

Национальный центр дополнительного и комплексного здоровья. 01.01.2018-31.12.2020. (Feldman PI, MSF Co-I)

За последние несколько десятилетий исследования, связанные с нейронным контролем дыхания, были сосредоточены на том, как дыхание, включающее нейронный контроль дыхания, было сосредоточено на том, как генерируется ритм дыхания и как сенсорные системы обнаруживают внутренние и внешние изменения для модуляции паттерна дыхания. Хотя мы узнали, что регулирующий ритм дыхания возникает в мозговом веществе, мы мало знаем о нейронных цепях, которые участвуют в волевом и эмоциональном контроле дыхания, и о механизмах, посредством которых контролируемое дыхание влияет на эмоциональное состояние. Положительное влияние контролируемого дыхания на эмоциональное состояние наблюдалось во многих контекстах и ​​в клинике.

Используя объективные поведенческие, физиологические и нейроанатомические параметры, мы предлагаем установить нервные пути от центрального генератора паттернов ствола мозга для дыхания к надпонтинным областям, которые влияют и/или влияют на эмоциональное состояние, и разработать стандартный протокол у грызунов для измерения эффектов изменение дыхания в зависимости от эмоционального состояния. Разработка такой животной модели позволит нам исследовать у грызунов нейронные цепи, участвующие в уменьшении стресса, беспокойства, восприятия боли, депрессии и т. д. в результате эпох контролируемого дыхания. Предлагаемое исследование может привести к более эффективным методам лечения изнурительных негативных эмоциональных состояний, включая депрессию и панику.

У людей непрерывное дыхание с самого рождения необходимо для жизни и требует, чтобы нервная система генерировала надежный и устойчивый ритм, приводящий в движение мышцы вдоха и выдоха. Предложенные исследования значительно улучшат наше понимание того, как контролируемое дыхание может оказывать положительное влияние на эмоциональное состояние, уменьшая тревогу, стресс, депрессию и панику.

https://projectreporter.nih.gov/project_info_description.cfm?aid=9621380&icde=45083393&ddparam=&ddvalue=&ddsub=&cr=1&csb=default&cs=ASC&pball=

R01GM118801 Анестезиологическое подавление памяти посредством растормаживающих цепей в гиппокампе.

Национальный институт общих медицинских наук. 01.04.2016 – 31.03.2020. (Исследователь по субконтракту с Университетом Висконсина; Роберт Пирс, частный детектив).

Целью этого гранта является определение механизмов, посредством которых анестетики вызывают амнезию. В субконтракте доктора Фэнзелоу используется контекстуальное обусловливание страха как способ оценки памяти, зависящей от гиппокампа.

https://projectreporter.nih.gov/project_info_details.cfm?aid=9671418&icde=45083515

NSF1626477 Исследование показателей социальной поддержки как подготовленных стимулов безопасности.

Национальный научный фонд 01.08.2016 – 31.07.2020. (Eisenberger PI, MSF Co-I)

Проверяет, в какой степени влияние присутствия поддерживающих фигур на реакцию страха соответствует классическому павловскому условному ингибитору страха.

R21Mh215287  Пересмотр сигналов безопасности: изучение отдельного механизма безопасности для фигур социальной поддержки.

Национальный институт психического здоровья. 12.09.2017 – 11.09.2019. (Eisenberger PI/Fanselow Co-Investigator)  

В этом исследовании изучаются различные свойства безопасности социальной поддержки, проверяется, нарушает ли вызванный социальной поддержкой выброс эндогенных опиоидов павловское обусловливание страха и приводит к усиленному угасанию страха.

Что такое генетические мутации рака молочной железы?

Автор Джули Маркс

• Является ли рак молочной железы наследственным?
• Как наследуются генные мутации?
• Генетическое тестирование генов рака молочной железы
• Следует ли мне пройти тестирование на генетические мутации?
• Подготовка к генетическому тестированию
• Что происходит во время генетического тестирования?
• Могу ли я провести генетическое тестирование дома?
• Как интерпретировать результаты генетического теста?
• Каковы плюсы и минусы генетического тестирования на рак молочной железы?
• Какие у меня есть варианты, если у меня есть «раковый ген»?
• Распространенные мутации рака молочной железы
• Другие гены, связанные с раком молочной железы
• Риски наследственных генных мутаций
• Подробнее

Является ли рак молочной железы наследственным?

Если у вас рак молочной железы, скорее всего, он не вызван дефектным геном, с которым вы родились. В большинстве случаев гены, которые приводят к заболеванию, мутируют в течение жизни и не являются наследственной проблемой.

Но примерно в 5-10% случаев причина является наследственной. Это означает, что рак возникает из-за изменения гена, называемого «мутацией», которое передается от родителей.

Исследователи определили сотни генов, связанных с раком молочной железы, но некоторые из них, похоже, играют большую роль, чем другие.

Тот факт, что у вас есть унаследованная генная мутация, не означает, что вы обязательно заболеете раком молочной железы. Это только означает, что у вас больше шансов, что это произойдет.

Как наследуются генные мутации?

Если вы унаследовали мутацию гена рака молочной железы, это означает, что вы получили ее от одного или обоих родителей.

Многие мутации, например обнаруженные в хорошо известных генах BRCA1 и BRCA2, передаются по наследству по так называемому аутосомно-доминантному типу. Это означает, что наследование одного плохого гена от одного родителя может привести к увеличению вероятности заболевания.

Если у одного из ваших родителей есть мутация аутосомно-доминантного гена, вероятность того, что вы ее унаследуете, составляет 50%. Вот почему мы видим болезнь у многих родственников, но не у всех.

Генетическое тестирование на гены рака молочной железы

Генетические тесты могут определить наличие у вас наследственной мутации гена рака молочной железы. Вы можете пройти тест, который ищет аномалию отдельного гена, или тест с более крупной панелью, который исследует несколько генов одновременно. Эксперты обычно рекомендуют генетическое тестирование, если у вас есть рак молочной железы или серьезные факторы риска, такие как семейная история наследственного рака. Поговорите со своим врачом, если вы хотите узнать больше о генетическом тестировании.

Нужно ли проверяться на генетические мутации?

Семьи из групп риска могут сдать анализы крови на наличие мутаций в этих генах.

Вы можете обсудить генетическое тестирование со своим врачом, если:

• У вас есть два или более кровных родственника — мать, сестра, тетя, двоюродная сестра или дочь — с раком молочной железы в пременопаузе или раком яичников, диагностированным в любом возрасте.
• У вас был диагностирован рак груди, особенно перед менопаузой, и у вас есть кровный родственник с раком груди или яичников.
• У вас диагностирован рак яичников, и у вас есть кровные родственники, у которых был рак яичников или рак молочной железы.
• У мужчины в вашей семье есть или был рак молочной железы.
• У вас или члена вашей семьи диагностирован двусторонний рак молочной железы (рак обеих молочных желез).
• У вас был диагностирован тройной негативный рак молочной железы в возрасте до 60 лет.
• Вы состоите в родстве с кем-то (мужчиной или женщиной), у которого есть мутация BRCA1 или BRCA2.
• Вы еврейского происхождения ашкенази, у вас был рак груди или яичников, или у вас есть кровные родственники, у которых был рак груди или яичников.
• Вы также можете рассмотреть возможность тестирования, если вы чернокожая женщина. Чернокожие женщины так же подвержены наследственным мутациям рака молочной железы, как и белые женщины, но, как правило, не так часто проходят тестирование, что повышает риск того, что рак останется незамеченным.

Подготовка к генетическому тестированию

Перед проведением генетического тестирования на рак молочной железы требуется консультация. Во время этого образовательного занятия медицинский работник объяснит преимущества и риски генетического тестирования и ответит на любые ваши вопросы.

Вам также необходимо будет подписать форму согласия. Это соглашение между вами и вашим поставщиком медицинских услуг, показывающее, что вы обсудили тесты и понимаете, как результаты могут повлиять на вас и вашу семью.

Вот несколько вопросов, которые следует учитывать при размышлении о генетическом тестировании:

• Готов ли я смириться с результатом? Готовы ли члены моей семьи, в том числе мои дети и мой супруг?
• Каковы мои цели тестирования?
• Как мне использовать результаты теста? Что я буду делать по-другому, если результаты будут положительными или отрицательными?
• С кем я поделюсь своими результатами?
• Повлияет ли положительный результат теста на отношения с моей семьей?

Закон о переносимости и подотчетности медицинского страхования (HIPAA) от 1996 г. запрещает страховым компаниям отказывать в покрытии на основании генетической информации. Этот закон также запрещает страховым компаниям использовать генетическую информацию для определения наличия состояния здоровья до подачи заявки на страхование. Кроме того, многие штаты приняли законы или ожидают принятия законов, направленных на решение страховых проблем.

Что происходит во время генетического тестирования?

Консультант по генетическим вопросам проведет семейную родословную для выявления моделей высокого риска. Семейная родословная — это таблица, показывающая генетический состав родственников человека. Он используется для анализа признаков или болезней, которые передаются в семье.

Затем вам сделают анализ крови, чтобы узнать, есть ли у вас ген рака молочной железы. Имейте в виду, что подавляющее большинство случаев рака молочной железы не связаны с геном рака молочной железы. Кроме того, ученые не знают всех генов, которые могут вызывать рак молочной железы, поэтому они могут проверить вас только на известные гены.

Когда у кого-то с диагнозом «рак» и семейным анамнезом заболевания обнаруживается измененный ген BRCA1 или BRCA2, считается, что в семье есть «известная мутация». Если есть связь между развитием рака молочной железы и геном рака молочной железы, то всех членов семьи, желающих пройти генетическое тестирование, просят сдать образец крови. Для многих людей важно знать результаты своих анализов, потому что эта информация может помочь в принятии решений о медицинском обслуживании для них самих и их семей.

Могу ли я сделать генетическое тестирование дома?

Да. Есть несколько вариантов генетического тестирования, которое можно провести самостоятельно. Такие компании, как Veritas Genetics и Color Genomics, предлагают наборы для тестирования, которые ищут BRCA1 и BRCA2. Вам потребуется одобрение врача, чтобы заказать наборы. Обе компании могут связать вас с поставщиком медицинских услуг, чтобы получить необходимое разрешение и помочь объяснить результаты. Эти тесты, как правило, более доступны (200-300 долларов США), чем тесты, заказанные в больнице, но они могут пропустить ключевые мутации, которые могут подсказать врачам возможный диагноз рака молочной железы.

Как интерпретировать результаты генетического теста?

Отрицательный генетический тест означает, что мутация гена рака молочной железы не выявлена. Если другое генетическое тестирование выявило мутацию в вашей семье, отрицательный результат теста означает, что у вас нет конкретной мутации. Таким образом, ваш риск развития рака такой же, как и у любого человека в общей популяции, у которого есть семейный анамнез рака молочной железы.

Если мутация BRCA1 или BRCA2 ранее не обнаруживалась в вашей семье, отрицательный результат следует интерпретировать с осторожностью. По-прежнему существует вероятность того, что у вас может быть более высокий риск рака молочной железы из-за изменений в генах, отличных от тех, на которые врачи могут проверить.

Положительный результат теста означает, что была выявлена ​​мутация, которая, как известно, повышает риск развития рака груди и яичников.

Каковы плюсы и минусы генетического тестирования на рак молочной железы?

Генетическое тестирование не дает стопроцентной точности. Если тест отрицательный, у человека все еще есть шанс заболеть раком молочной железы. Если тест положительный, все еще есть шанс не заболеть раком молочной железы.

Генетическое тестирование стоит дорого: от 400 до более 3000 долларов в зависимости от типа теста. Страховое покрытие варьируется.

Результаты генетических тестов будут недоступны в течение нескольких недель. Продолжительность времени, необходимого для получения результатов, зависит от проведенных тестов и обстоятельств, в которых они проводятся.

Законодательство было принято для защиты людей, у которых может быть задокументированный генетический риск заболевания раком, от проблем с трудоустройством или страховкой. Лучшее, что вы можете сделать, — это присоединиться к установленному генетическому реестру, который может консультировать людей с генетическим риском развития рака.

Но для некоторых людей генетическое тестирование может помочь вам принять обоснованные медицинские решения и решения относительно образа жизни, облегчая тревогу, связанную с незнанием своего генетического фона. Вы также можете принять решение о профилактике, как с помощью лекарств, так и с помощью профилактической хирургии. Кроме того, многие люди принимают участие в медицинских исследованиях, которые в долгосрочной перспективе могут снизить риск смерти от рака молочной железы.

Какие у меня есть варианты, если у меня есть «раковый ген»?

Если ваш генетический анализ показывает, что у вас есть мутация, связанная с раком, есть еще несколько шагов, которые вы можете предпринять, чтобы снизить вероятность развития рака молочной железы.

• Поддерживайте здоровый вес.
• Оставайтесь физически активными. Американское онкологическое общество рекомендует еженедельно уделять от 150 до 300 минут умеренной активности или от 75 до 150 минут высокой интенсивности. Умеренная активность может быть чем-то вроде быстрой ходьбы, в то время как активная деятельность заставит вас вспотеть.
• Ограничьте потребление алкоголя.
• Исследования показывают снижение риска рака молочной железы у женщин, кормящих грудью в течение нескольких месяцев после родов.
• Американское онкологическое общество рекомендует выбирать негормональные варианты лечения симптомов менопаузы вместо гормональной терапии.

Если у вас повышенный риск, вы также можете проконсультироваться, чтобы помочь справиться с эмоциями, связанными с результатами теста, и поговорить с врачом о дальнейших шагах.

Распространенные мутации рака молочной железы

Исследователи определили несколько ключевых генных изменений, связанных с раком молочной железы. Некоторые из них представляют высокий риск, в то время как другие кажутся менее значительными.

BRCA1 и BRCA2

Наследственные генные мутации BRCA1 (один ген рака молочной железы) и BRCA2 (второй ген рака молочной железы) являются наиболее распространенной причиной наследственного рака молочной железы. На ошибки в этих генах приходится до 10% всех случаев рака молочной железы. Мутации BRCA также повышают ваши шансы на рак яичников, рак поджелудочной железы и, у мужчин, рак предстательной железы. Мутация BRCA может увеличить ваши шансы на рак толстой кишки. Женщины с мутацией BRCA1 или BRCA2 имеют до 72% шансов заболеть раком молочной железы в течение жизни.

PALB2

Обычно ген PALB2 производит белок, который работает с белком гена BRCA2 для восстановления поврежденной ДНК и остановки роста опухоли. Но дефекты в гене могут привести к более высокой вероятности рака молочной железы. Некоторые исследования показывают, что женщины с мутацией PALB2 имеют 14-процентный шанс заболеть раком молочной железы к 50 годам и 35-процентный шанс к 70 годам. функции. Мутация PIK3CA не передается по наследству — вы не можете передать ее своим детям. Вместо этого это мутация, которую вы развиваете в течение своей жизни, называемая спорадической мутацией. Мутации гена PIK3CA обнаруживаются примерно в 30-40% случаев рака молочной железы. Важно знать статус PIK3CA вашей опухоли, потому что он может повлиять на то, как ваш врач лечит ваш рак. Хирурги могут удалить ткань вашей опухоли (это называется биопсией), чтобы проверить опухоль молочной железы на наличие мутации PIK3CA, или, в некоторых случаях, анализ крови может обнаружить дефект.

HER2

Ген HER2 производит белок, называемый HER2 (рецептор 2 эпидермального фактора роста человека). Этот белок находится на поверхности всех клеток молочной железы и помогает им расти. Если ген HER2 работает со сбоями и создает слишком много своих копий, он заставляет клетки производить слишком много белка HER2. Это приводит к бесконтрольному росту клеток.

Как и PIK3CA, HER2 не является наследственной генной мутацией. Большинство случаев рака молочной железы являются HER2-отрицательными. Исследования показывают, что только от 10% до 20% случаев являются HER2-положительными. Это означает, что в гене HER2 произошло изменение, из-за которого клетки молочной железы растут и делятся бесконтрольно. Если у вас инвазивный рак молочной железы, ваш врач, вероятно, проверит вашу опухолевую ткань на наличие HER2 после биопсии.

PTEN

PTEN — это ген, который помогает контролировать рост клеток. Наследственное изменение PTEN может вызвать синдром Каудена, расстройство, которое подвергает вас риску раковых и доброкачественных опухолей молочной железы и других новообразований. У женщин с мутацией PTEN вероятность рака молочной железы в течение жизни составляет от 25% до 50%, хотя некоторые исследования показывают, что вероятность еще выше.

TP53

Ген TP53 помогает остановить рост клеток с поврежденной ДНК. Унаследованная мутация TP53 вызывает синдром Ли-Фраумени, расстройство, которое повышает шансы на рак молочной железы, лейкемию, опухоли головного мозга и виды рака, называемые саркомами. Одно исследование показало, что женщины с синдромом Ли-Фраумени имеют 54-процентный шанс заболеть раком молочной железы к 70 годам.0003

ATM

Ген ATM обычно помогает восстанавливать поврежденную ДНК, но некоторые люди, унаследовавшие одну неверную копию гена, подвергаются высокому риску рака молочной железы и рака поджелудочной железы. Исследования показывают, что вероятность рака молочной железы в течение жизни у тех, кто является носителем мутации ATM, составляет от 33% до 38%. Те, у кого есть тип мутации, затрагивающий конкретное место в гене ATM, имеют 69-процентный шанс на всю жизнь.

CDh2

CDh2 производит белок, который помогает клеткам связываться друг с другом для создания ткани. Люди с дефектным геном CDh2 более склонны к развитию редкого типа рака желудка. Женщины с этой мутацией также имеют 39От % до 52% вероятность инвазивного лобулярного рака молочной железы в течение жизни (рак молочной железы, который начинается в дольках молочной железы, железах, вырабатывающих молоко).

Другие гены, связанные с раком молочной железы

Исследователи обнаружили множество других генов, связанных с раком молочной железы.

Изменения в следующих генах могут также повысить ваши шансы:

• BARD1
• CHEK2
• NBN
• NF1
• STK11
• MSH3

9002

496.0125

Женщины, унаследовавшие мутированный ген BRCA1, имеют риск развития рака груди от 55% до 65% к возрасту 70 лет. Женщины с мутированным геном BRCA2 имеют риск около 45%. Мужчины с мутацией BRCA также подвержены более высокому риску рака молочной железы.

Трансгендерные и трансгендерные люди (те, кто не идентифицирует себя строго как мужчину или женщину) также могут наследовать эти генные мутации. Если вы являетесь частью этого сообщества, вы должны учитывать, что хирургическое вмешательство, при котором удаляется ткань молочной железы, не полностью устраняет этот риск.

Любая мутация повышает риск заболеть раком молочной железы в более молодом возрасте (до наступления менопаузы).

Люди с мутированным геном BRCA1 или BRCA2 также имеют более высокий риск развития второго первичного рака молочной железы. Двусторонний рак молочной железы (рак обеих молочных желез) также чаще встречается у женщин, являющихся носителями гена BRCA1 или BRCA2.

Эти мутации также повышают риск развития рака яичников, рака маточной трубы, рака брюшины и рака поджелудочной железы. Мужчины сталкиваются с более высоким риском рака простаты.

Руководство по раку молочной железы

1. Обзор и факты
2. Риски и профилактика
3. Симптомы и признаки
4. Диагностика и тесты
5. .