Ринофлуимуцил фуфломицин: Недопустимое название — Encyclopedia Pathologica

Encyclopedia Pathologica

Encyclopatia — это как энциклопе́дия, только энциклопа́тия: «патологическая энциклопедия».
Такая особенная википедия по медицинским штукам.

Читай, просвещайся и не болей!

Доктор, что со мной будет?

Сначала разберёмся: вас беспокоят головные боли от инстаграма или мигрень после рабочего дня вконтакте?
А может, даже судороги при одном виде кривого дизайна? Вместе мы обязательно решим, что с этим делать.

Часто заболевания типа сибирской язвы или чумы, которые вряд ли когда-нибудь встретятся человеку, могут заинтересовать не только медика, ведь это не только опасно и смертельно (как вирус матаба), но и чертовски круто из-за множества особенностей. Минуту назад вы знали, что такое магифрения?

Что почитать?

Сейчас Encyclopedia Pathologicaex содержит несколько сотен крутых статей.

Здесь вы сможете узнать правду про тупые методы диагностики, а также про особенности российской фармакологии. А некоторые вещи вроде борщевика просто достаточно познавательны, чтобы их прочитать.

Новости

Последние изменения на сайте (правки и обсуждения) транслируются сюда, а всё остальное (новости, планы и объявления) тут: Modicine, и в паблике: Modicine.

Свежак

Ты можешь стать первым, кто прочитал эти статьи:

Сертралин • Закаливание • Похмелье • Лень • СДВГ • Миопия • Электронные сигареты • Симптоматическое лечение ОРВИ • Тревога • Тонзиллит • НПВС • Коморбидность • Физиотерапия • Поносы • Курение

Ближайшее

Над этим прямо сейчас идёт активная работа. Когда приходит время читать, ссылки переезжают в Свежак.

Гастрит • СИОЗС • СРК • Медицина • Мотивация • Бросить курить • Жирность • Вирус Эпштейн-Барр • Нейропатия • Паралич Белла

Блог автора

Аптекари • Гомеостори • О цинизме • Гемодинамика • Праздность • Айкос • С новой ненавистью! • Гаусс • Магическая реабилитация инсульта •
Большой ФАК

Противовирусное говно

Панавир • Полиоксидоний • Анаферон • Афлубин • Кагоцел

Лучшее

Ещё

Противоконгестивное средство — список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

МОНУРОЛ — ИСУЗ онлайн

SCHARPER PHARMACEUTICALS (PVT) LTD.

Форма

Порошок

Сила

3г

Упаковка

1с

Похожие бренды

ФОСОМИН
ФОСОМИН
ФОСОМИН
ФОСОМИН
ФАСФОЦИН
ФОСФОМИЦИН
МОНУРОЛ
ФОКИН
ФОКИН
ФОКИН
ФОКИН
ФОКИН
ФОСФОМИЦИН
ФОСФОМИЦИН
ФОСФОМИЦИН
ФОСФОМИЦИН ИСПАНИЯ
ФОСФОМИЦИН ИСПАНИЯ
ФОСФОМИЦИН ИСПАНИЯ
ФОСФОМИЦИН ИСПАНИЯ
МИФОС
СОНОМИЦИН
ФОСФИН
ФОСФИН
ФАКТУМ
ФАКТУМ
ФОСФОРИН
ФОСФОРИН
ЭФОМИЦИН
ЭФОМИЦИН
ФОСФОМИЦИН КИТАЙ
ФОСФОМИЦИН КИТАЙ
ФОСФОМИЦИН КИТАЙ
ФОСФОМИЦИН КИТАЙ
ФОСОРИЛ
ФОФИ
ТРИФОКИН
ФОСФОМИЦИН
ФОСФОСАФ
ФОСМЕ
ФОСМЕ
ФИСМИН
ФОМОЧИН
ФОСАВ
ФОСАВ ДС
ФОСФОМИЦИН
ФОСФОМИЦИН
ФОСФОМИЦИН
ФОСФОМИЦИН
ОБ-ФОСФО-5
Фосиваль

Другие товары от Трейдер

ИПЕРТРОФАН
РИНОФЛУИМУЦИЛ
РИНОФЛУИМУЦИЛ
ФЛУИМУЦИЛ-А
ФЛУИМУЦИЛ-А
ДАФНЕГИН
ЦИКЛОТАЛЬ
ЦИКЛОТАЛЬ
БРУКСИМОЛ
ТИКЛОПОЛИ
МИОРОН
ИКЕСТАТИНА
НИФЕДИКОР
МЕГЕСТИЛ
ДОКСОЛЕМ
ДОКСОЛЕМ
РУБИЛЕМ
ЭКАФАСТ
СПАСМЕКС
СПАСМЕКС
СУПЕРО
ЛЕДОРЕН
КЕТОФЛЕКС
МОНУРОЛ
ЗЕНАР КР
БЛАСТОЛЕМ
БЛАСТОЛЕМ

Обратно к списку

Любая информация, представленная на этой странице веб-сайта, предназначена для общего ознакомления. Этот веб-сайт был добросовестно составлен HMIS.Online. Однако не дается никаких гарантий относительно полноты, достоверности или точности содержащейся в нем информации.

Фосфомицин Использование

Фосфомицин (монурол) — это антибиотик, обладающий уникальным механизмом действия для установления своей бактерицидной активности.

Фосфомицин (монурол) представляет собой антибиотик, который использует уникальный механизм действия для установления своей бактерицидной активности. Он инактивирует фермент энолпирувилтрансферазу, необратимо блокируя конденсацию уридиндифосфат-N-ацетилглюкозамина с п-енолпируватом, один из первых этапов синтеза клеточной стенки бактерий. Он также снижает адгезию бактерий к уроэпителиальным клеткам. ¹

Как правило, перекрестной устойчивости между фосфомицином и другими классами антибактериальных средств, такими как бета-лактамы и аминогликозиды, не наблюдается. ¹ Фосфомицин обладает широким спектром действия in vitro, охватывающим грамположительные патогены, включая устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus и резистентные к ванкомицину Enterococcus , и грамотрицательные патогены, включая Pseudomonas aeruginosa 900 42, бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС) патогены и устойчивые к карбапенемам Enterobacteriaceae . ^2-5 Хотя относительно старый и «забытый» ⁶ антибиотик (открыт в 1969 и одобрен FDA в 1996 г.), фосфомицин может быть безопасным и потенциально полезным в эпоху растущей распространенности бактерий с множественной лекарственной устойчивостью. ⁷

Низкая биодоступность перорального фосфомицина (37%) ограничивает его применение у пациентов в критическом состоянии. Внутривенный (в/в) фосфомицин одобрен для использования за пределами Соединенных Штатов и может быть импортирован в Соединенные Штаты из Европы на благотворительной основе под эгидой процесса экстренной заявки на получение экспериментального нового лекарственного средства. В небольшом количестве тематических исследований в Соединенных Штатах сообщалось об использовании фосфомицина внутривенно в качестве вспомогательного средства при успешном лечении инфекций крови и диссеминированных инфекций из-за широкой лекарственной устойчивости [9].0041 Klebsiella pneumoniae у лиц с ослабленным иммунитетом. ^8,9 В недавнем многоцентровом плацебо-контролируемом исследовании фазы 2 фосфомицин использовался в экспериментальной ингаляционной системе вместе с амикацином в качестве дополнительного агента к стандартным внутривенным антибиотикам для лечения грамотрицательных бактерий, связанных с ИВЛ. пневмония. ¹⁰ В оставшейся части этой статьи основное внимание будет уделено применению перорального фосфомицина как по одобренным, так и по неутвержденным показаниям FDA.

Показания к применению

Пероральный фосфомицин одобрен FDA в однократной дозе 3 г для лечения неосложненной инфекции мочевыводящих путей (ИМП) (например, острого цистита) у женщин, вызванной чувствительными штаммами Escherichia coli и Enterococcus faecalis . ¹ Фосфомицин указан как один из вариантов лечения первой линии, наряду с триметопримом, сульфаметоксазолом и нитрофурантоином, в рекомендациях Американского общества инфекционистов (IDSA) по неосложненному циститу. ¹¹ Было показано, что фосфомицин эффективен при неосложненных ИМП в виде однократной дозы (см. Таблица ). ^1,12 Дополнительно рекомендуется для лечения неосложненного цистита у пожилых людей. ^13,14 В первую очередь из-за растущей устойчивости бактерий к другим агентам использование фосфомицина в Соединенных Штатах начинает расти как по показаниям, одобренным FDA, так и по показаниям, не одобренным FDA.

Таблица. Пероральное применение фосфомицина

Плюсы

Минусы

Одноразовая доза при неосложненных ИМП

Дозирование каждые 48–72 часа при осложненных ИМП

Без коррекции печени или почек

Цена и доступность в розничной аптеке

Только 1 клинически значимое лекарственное взаимодействие (метоклопрамид)

Развитие резистентности при более частом применении, в том числе во время терапия Pseudomonas

Широкий спектр активности (может охватывать большинство микроорганизмов, связанных с ИМП), включая резистентные патогены, такие как ESBL, некоторые CRE, VRE и MRSA

Не рекомендуется использовать при пиелонефрите, а данные о простатите ограничены

Возможность неэффективного лечения независимо от чувствительности in vitro

^{ИМП = инфекция мочевыводящих путей; БЛРС = бета-лактамазы расширенного спектра; CRE = устойчивые к карбапенемам энтеробактерии; VRE = устойчивые к ванкомицину энтерококки; MRSA = метициллин-резистентный стафилококк}

Хотя это и не одобрено FDA, фосфомицин используется для лечения осложненных ИМП, за исключением пиелонефрита, паранефрального абсцесса или ИМП, связанных с бактериемией. Медицинским работникам важно понимать, что дозировка фосфомицина в этих случаях отличается при осложненных инфекциях. При осложненных ИМП фосфомицин обычно назначают в дозе 3 г каждые 48–72 часа в течение 6–21 дня. Обычно достаточно трех доз, но общая продолжительность зависит от клинического улучшения. ^2,15

Имеются данные, поддерживающие использование фосфомицина при осложненных ИМП. Согласно результатам недавнего одноцентрового ретроспективного исследования, проведенного в системе здравоохранения Генри Форда, амбулаторная терапия фосфомицином (в том числе в качестве препарата ступенчатой ​​терапии) не уступала в/в эртапенему (Инванз) при амбулаторном лечении БЛРС ИМП, в основном за счет к ESBL E. coli . ¹⁵ Было показано, что фосфомицин и амоксициллин-клавуланат одинаково эффективны при цистите, вызванном чувствительными изолятами, с коэффициентом излечения 93%. ¹⁶ Однако другой ретроспективный анализ использования фосфомицина для лечения осложненных ИМП, вызванных полирезистентными микроорганизмами, продемонстрировал заметное несоответствие между чувствительностью in vitro (в целом 86%) и микробиологическим излечением (в целом 59%). Наибольшее несоответствие имело место для резистентного к карбапенемам штамма K. pneumoniae (чувствительность in vitro 92% против показателя микробиологического излечения 46%). Микробиологическая недостаточность чаще встречалась у пациентов, перенесших трансплантацию паренхиматозных органов, и у пациентов с мочеточниковыми стентами. ¹⁷ Кроме того, устойчивость к фосфомицину у Pseudomonas aeruginosa встречается относительно часто, и резистентность может возникнуть во время терапии, независимо от чувствительности in vitro. ¹⁸ Медицинским работникам важно помнить, что даже у пациентов с чувствительными микроорганизмами терапия фосфомицином может оказаться неэффективной.

Другой осложненной ИМП, при которой фосфомицин не может быть использован, является пиелонефрит. Руководство IDSA не рекомендует использовать фосфомицин для лечения пиелонефрита из-за менее чем оптимальных концентраций в сыворотке и почечной ткани после перорального приема. ¹¹ Ode и коллеги изучали фосфомицин у пациентов с фосфомицином и обнаружили, что показатель успеха составляет всего 44%, а концентрации в почечных тканях значительно ниже, чем в моче. ²² Таким образом, фосфомицин следует избегать, если есть опасения по поводу вовлечения верхних мочевыводящих путей (например, почек).

Простатит является еще одним болезненным состоянием, при котором применялся пероральный фосфомицин. Фосфомицин достигает приемлемых уровней в тканях предстательной железы ¹⁹ и активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия. ¹⁶ По этим причинам в согласованных рекомендациях Группы экспертов по простатиту в Соединенном Королевстве указано, что фосфомицин можно рассматривать у пациентов с хроническим бактериальным простатитом, вызванным полирезистентными грамотрицательными инфекциями, на основании результатов чувствительности и обсуждения с местными микробиологами. ²⁰ Однако исследования были небольшими или состояли из тематических исследований, а клинический опыт и данные об исходах ограничены. ^19,21

Плюсы и минусы использования фосфомицина

Фосфомицин может быть привлекательным вариантом лечения ИМП по многим причинам. Во-первых, он позволяет достичь концентрации в моче значительно выше типичных минимальных ингибирующих концентраций (~1000-4000 мкг/мл) и способен поддерживать их в течение длительных периодов времени (>100 мкг/мл за 48 часов и выше минимальной ингибирующей концентрации ). E. coli в течение 80 часов). ²³ Таким образом, это привлекательная однократная схема лечения неосложненных ИМП. ¹ Во-вторых, нет регулировки печени или почек. ¹ В-третьих, существует только 1 клинически значимое лекарственное взаимодействие с метоклопрамидом, которое снижает всасывание фосфомицина, указанного в листке-вкладыше. ¹ Интересно, что фосфомицин может фактически снизить нефротоксичность и ототоксичность аминогликозидов и цисплатина при совместном применении. ² В-четвертых, из-за относительно редкого использования и нераспределенного механизма действия устойчивость к фосфомицину остается относительно низкой даже среди некоторых микроорганизмов с множественной лекарственной устойчивостью. ² Некоторые исследования даже предполагают, что фосфомицин может по-прежнему покрывать до 97% ESBL-продуцирующих E. coli, 84% ESBL-продуцирующих K. pneumoniae и 74% устойчивых к карбапенемам K. pneumoniae . ^3,24 В-пятых, пациенты с множественными аллергиями могут использовать фосфомицин, когда возможности лечения сильно ограничены. Наконец, с точки зрения пациента, пероральное амбулаторное лечение может быть благоприятным для качества жизни и предотвращения риска инфекций или тромбоза, связанных с катетером, у пациентов, которым в противном случае потребовалось бы внутривенное введение антибиотиков из-за микроорганизмов, устойчивых к другим пероральным вариантам.

Использование фосфомицина не обходится без недостатков, в дополнение к ранее упомянутым болезненным состояниям, при которых его нельзя использовать. Как упоминалось ранее, у пациентов может не наступить терапия, даже если их организм чувствителен. ¹⁷ Кроме того, средняя оптовая цена фосфомицина составляет 79 долларов США за дозу, что значительно дороже, чем у большинства других пероральных препаратов, особенно при лечении сложных ИМП, когда может потребоваться более длительное лечение. Страховое покрытие может варьироваться, поэтому пациенты могут платить из своего кармана. Впоследствии, учитывая его стоимость и ограниченное использование, многие розничные аптеки не продают его. Поэтому у пациентов могут возникнуть трудности с получением рецептов. Кроме того, было показано, что более широкое использование фосфомицина повышает резистентность. Результаты исследования, проведенного в Испании, показали рост показателей устойчивости к фосфомицину с 2005 по 2009 год.как у ESBL-продуцирующих, так и у не-ESBL-продуцирующих энтеробактерий . ²⁵ За время проведения исследования показатели резистентности среди непродуцирующих БЛРС E. coli увеличились с 1,5% в 2005 г. до 2,9% в 2009 г. Точно так же показатели резистентности к фосфомицину среди E. coli, продуцирующих БЛРС. coli увеличилась с 4,4% в 2005 г. до 11,4% в 2011 г. Авторы, в частности, связывают рост резистентности с более широким применением фосфомицина для лечения ИМП. ²⁵ Осталось не так много антибиотиков для лечения резистентных к лекарствам патогенов, поэтому повышенная резистентность к фосфомицину вызывает большое беспокойство.

Кроме того, большинство микробиологических лабораторий не могут тестировать чувствительность к фосфомицину, поэтому большинство медицинских работников не смогут сразу подтвердить, что изолят чувствителен, и могут в конечном итоге использовать его, не зная, эффективен ли он in vitro. Фосфомицин также может быть трудно использовать при неясной клинической картине. Если есть подозрение, что ИМП поражает верхние мочевые пути, следует избегать применения фосфомицина. Наконец, пациенты должны быть проинформированы о том, как правильно принимать фосфомицин, чтобы избежать снижения эффективности. Фосфомицин выпускается в виде порошка в пакетиках. Перед употреблением пакетик необходимо открыть и смешать содержимое с жидкостью. Пациенты также должны быть предупреждены о том, что нельзя смешивать его с горячей водой. ¹

Заключение

Фосфомицин может быть привлекательным вариантом лечения ИМП из-за его широкого спектра действия и общей простоты использования, но его следует использовать с осторожностью. В соответствии с основными принципами рационального использования противомикробных препаратов, при выборе эмпирического лечения следует в первую очередь рассматривать другие варианты лечения, основанные на характеристиках местной чувствительности, чтобы сохранить спектр активности фосфомицина в отношении патогенов с множественной лекарственной устойчивостью. Фосфомицин следует зарезервировать для использования при неосложненных ИМП и соответствующих осложненных ИМП с возбудителями с множественной лекарственной устойчивостью, когда риск перевешивает пользу от использования альтернативных препаратов. Использование фосфомицина также можно рассматривать у пациентов с множественными аллергиями, исключающими другие варианты. Медицинские работники и пациенты должны быть осведомлены о значительных затратах, потенциальной недоступности, подходящей дозировке для неосложненных ИМП по сравнению с осложненными, а также о рекомендациях по применению, чтобы максимизировать вероятность положительных результатов. Медицинские работники также должны быть осведомлены о возможности неэффективности лечения, несмотря на чувствительность in vitro.

Майкл Ванкум, PharmD, BCPS, специалист в области клинической фармации по инфекционным заболеваниям в North Healthcare. Кристина Кутсари, фармацевт, доктор философии, работает в аптеке по инфекционным заболеваниям PGY2 в больнице Abbott Northwestern в Миннеаполисе. Криста Генс, PharmD, BCPS-AQ ID, координатор клинической аптеки по инфекционным заболеваниям и координатор программы резидентуры аптеки по инфекционным заболеваниям PGY2 в больнице Abbott Northwestern в Миннеаполисе.

Каталожные номера

• МОНУРОЛ [информация о назначении]. Сент-Луис, Миссури: Forest Pharmaceuticals, Inc.; 2007. www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2008/050717s005lbl.pdf. По состоянию на 7 сентября 2017 г., 7 сентября 2017 г.
• Рефферт Дж. Л., Смит В. Дж. Фосфомицин для лечения резистентных грамотрицательных бактериальных инфекций. Информация от Общества фармацевтов-инфекционистов. Фармакотерапия. 2014;34(8):845-857. doi: 10.1002/пар.1434.
• Вардакас КЗ, Легакис Н.Дж., Триаридес Н., Фалагас М.Э. Восприимчивость современных изолятов к фосфомицину: систематический обзор литературы. Противомикробные агенты Int J . 2016;47(4):269-285. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2016.02.001.
• Михалопулос А.С., Ливадитис И.Г., Гугутас В. Возрождение фосфомицина. Int J Infect Dis. 2011;15(11):e732-e739. doi: 10.1016/j.ijid.2011.07.007.
• Раз Р. Фосфомицин: старый-новый антибиотик. Clin Microbiol Infect . 2012;18(1): 4-7. doi: 10.1111/j.1469-0691.2011.03636.x
• Pulcini C, Bush K, Craig WA, et al; Исследовательская группа ESCMID по политике в отношении антибиотиков. Забытые антибиотики: перечень в Европе, США, Канаде и Австралии. Клин Заражение Дис . 2012;54(2):268-274. дои: 10.1093/cid/cir838.
• Натан С., Карс О. Устойчивость к антибиотикам – проблемы, прогресс и перспективы. N Английский J Med . 2014;371(19):1761-1763. дои: 10.1056/NEJMp1408040.
• Simkins J, Fan J, Camargo JF, Aragon L, Frederick C. Внутривенное лечение фосфомицином резистентной к карбапенемам Klebsiella pneumoniae в США. Энн Фармакотер 2015;49(10):1177-1178. дои: 10.1177/1060028015598326.
• Mills JP, Wilck MB, Weikert BC, et al. Успешное лечение диссеминированной инфекции штаммом Klebsiella pneumoniae с широкой лекарственной устойчивостью у реципиента трансплантата печени с помощью схемы приема нескольких препаратов на основе фосфомицина. Transpl Infect Dis . 2016;18(5):777-781. дои: 10.1111/tid.12578.
• Коллеф М.Х., Рикард Дж.Д., Ру Д. и др. Рандомизированное исследование ингаляционной системы амикацина фосфомицина для дополнительной терапии грамотрицательной вентилятор-ассоциированной пневмонии. Сундук . 2017;151(6):1239-1246. doi: 10.1016/j.chest.2016.11.026.
• Гупта К., Хутон Т.М., Набер К. Г. и др.; Американское общество инфекционистов; Европейское общество микробиологии и инфекционных заболеваний. Международные клинические рекомендации по лечению острого неосложненного цистита и пиелонефрита у женщин: обновление 2010 г., подготовленное Американским обществом инфекционистов и Европейским обществом микробиологии и инфекционных заболеваний. Клин Заражение Дис . 2011;52(5): e103-e120. дои: 10.1093/cid/ciq257.
• Штейн Г.Э. Сравнение однократной дозы фосфомицина и 7-дневного курса нитрофурантоина у пациенток с неосложненной инфекцией мочевыводящих путей. Клин Тер . 1999;21(11):1864-1872.
• Шеффер А.Дж., Николь Л.Е. Инфекции мочевыводящих путей у пожилых мужчин. N Английский J Med . 2016;374(22):2192. дои: 10.1056/NEJMc1603508.
• Mody L, Juthani-Mehta M. Инфекции мочевыводящих путей у пожилых женщин: клинический обзор. ЯМА . 2014;311(8):844-854. doi: 10.1001/jama.2014.303.
• Veve MP, Wagner JL, Kenney RM, Grunwald JL, Davis SL. Сравнение фосфомицина с эртапенемом для амбулаторного лечения или ступенчатой ​​терапии инфекций мочевыводящих путей бета-лактамазами расширенного спектра действия. Противомикробные агенты Int J. 2016;48(1):56-60. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2016.04.014.
• Родригес-Баньо Х., Алькала Х.С., Сиснерос Х.М. и др. Внебольничные инфекции, вызванные Escherichia coli, продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра действия. Медицинский стажер Arch . 2008;168(17):1897-1902. doi: 10.1001/archinte.168.17.1897.
• Neumer EA, Sekeres J, Hall GS, van Duin D. Опыт применения фосфомицина для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных полирезистентными микроорганизмами. Антимикробные агенты Chemother . 2012;56(11):5744-5748. doi: 10.1128/AAC.00402-12.
• Walsh CC, Ladnersdorfer CB, McIntosh MP и др. Клинически значимые концентрации фосфомицина в сочетании с полимиксином В, тобрамицином или ципрофлоксацином усиливают уничтожение бактерий Pseudomonas aeruginosa, но не подавляют появление резистентности к фосфомицину. J Антимикроб Химический . 2016;71(8):2216-2229. doi: 10.1093/jac/dkw115.
• Гардинер Б.Дж., Махони А.А., Эллис А.Г. и др. Является ли фосфомицин потенциальной альтернативой лечению полирезистентного грамотрицательного простатита? Клин Заражение Дис . 2014;58(4):e101-e105. doi: 10.1093/cid/cit704.
• Риз Дж., Абрахамс М., Доубл А., Купер А.; Справочная группа экспертов по простатиту (PERG). Диагностика и лечение хронического бактериального простатита и хронического простатита/синдрома хронической тазовой боли: консенсусное руководство. БЖУ Межд. . 2015;116(4):509-525. doi: 10.1111/bju.13101.
• Grayson ML, Macesic N, Trevillyan J, et al. Фосфомицин для лечения простатита: новые уловки для старых собак. Клин Заражение Дис . 2015;61(7):1141-1143. дои: 10.1093/cid/civ436.
• Ode B, Haidl S, Hoffstedt B, Walder M, Ursing J. Фосфомицин против ампициллина при лечении острого пиелонефрита. Химиотерапия . 1988;7(2):96-100.