Пушкарев дмитрий психотерапевт: Пушкарёв Дмитрий — Mental Health Center

Пушкарёв Дмитрий Фёдорович — Сайт Ассоциации когнитивно-бихевиоральных терапевтов

Руководитель секции ДБТ, кандидат медицинских наук.

Образование и профессиональный опыт:

2008 г. – окончил Московскую Медицинскую Академию им. И. М. Сеченова по специальности «лечебное дело».

2008 – 2010 гг. – ординатура при кафедре психиатрии и психосоматики ФППОВ ММА им. И. М. Сеченова (клиническая база – пограничные («санаторные») отделения НЦПЗ РАМН, консультативное психосоматическое отделение при Университетской клинической больнице №1 ММА им. И. М. Сеченова).
2010 — 2015 гг. – научная работа в НОКЦ психосоматической медицины ММА им. И. М. Сеченова (директор центра – акад. РАМН проф. А. Б. Смулевич).
Участвовал в школах молодых учёных в Костроме, Суздале, школе для профессорско-преподавательского состава кафедры психиатрии и психосоматики ФППОВ. Принимал участие в клинических исследованиях, эпидемиологических и клинико-эпидемиологических исследованиях, реализации проектов Минздрава («Разработка рекомендаций по диагностике и терапии соматизированных расстройств в общемедицинской практике», 2012 г. ), а также в исследовании при поддержке РФФИ «Математическое моделирование течения депрессии как хронического расстройства, протекающего с ремиссиями и обострениями» (с 2013 по 2015 гг.).

Автор 16 научных статей, более десятка научных докладов, в том числе опубликованных в зарубежных изданиях.

2010 – 2011 гг. – проходил годичный курс обучения когнитивно-поведенческой психотерапии по программе Центра когнитивной терапии (в настоящее время — Ассоциация когнитивно-бихевиоральных терапевтов) в Москве.
С 2010 г. по настоящее время – сотрудничество с Центром когнитивной психотерапии в Москве: амбулаторное психиатрическое консультирование, индивидуальная психотерапия. Полипрофессиональная помощь в бригаде психолог + психиатр.
2013 г. – защита кандидатской диссертации по специальности «психиатрия» на тему «Расстройства личности при хронической соматической патологии на модели ревматоидного артрита и ХОБЛ».

2013 – 2015 гг. – профессиональная переподготовка по специальности «Юнгианская психотерапия» при Московском институте психоанализа (программа Московской ассоциации аналитической психологии – регионального отделения IAAP). Опыт прохождения собственного анализа – более 100 часов, завершён. Участие в международных конференциях по аналитической психологии.

С 2013 г. по настоящее время – участник супервизорских программ когнитивно-поведенческой терапии (супервизор – член IACP руководитель Ассоциации когнитивно-бихевиоральных терапевтов Яков Кочетков).

С 2013 г. по 2015 г. – консультирование и оказание психотерапевтической помощи на базе амбулаторного отделения Университетской клинической больницы №3 Первого МГМУ им. И. М. Сеченова, а также в Бостонском Институте Эстетической Медицины.

2014-2015 гг. — Участие в семинарах М. Гарретта, М. Риджбёкер, Т. Калпакоглу, Д. Судак по когнитивно-поведенческой терапии и схема-терапии тяжёлых личностных расстройств и психозов. Прохождение комплексной трёхступенчатой обучающей программы по схема-терапии расстройств личности от Международного общества схема-терапии (ISST), участие винтервизорской программе по схема-терапии.

С 2014 г. по настоящее время — координатор программы диалектической поведенческой терапии The Linehan Institute в Москве (супервизор — The Linehan Institute President of the Board prof. Andre Ivanoff), участник одной из первых команд DBT в России.

С 2016 г. по настоящее время — ведущий специалист психотерапевтической клиники Mental Health Center.

Профессиональные навыки:

• клиническая психиатрия
• психофармакотерапия
• когнитивно-поведенческая психотерапия
• диалектическая поведенческая терапия
• схема-терапия
• аналитическая психология

Область профессиональных интересов: 

• Психотерапия тяжёлых личностных расстройств.
• Пограничное расстройство личности.
• Эмоциональная дисрегуляция.
• Самоповреждающее, суицидальное поведение.
• Практики осознанности в психотерапии.
• Эффективное совмещение психотерапевтических и биологических методов терапии психических и психологических нарушений.

Пушкарёв Дмитрий Фёдорович врач психотерапевт, психиатр. Запись на прием, отзывы, цены, где принимает в Москве на MedBooking.com

Записаться к врачу

+7 (499) 116-78-26

г. Москва, ул. Палиха, 13/1 стр.2

• Менделеевская

• Новослободская

• Достоевская

Кандидат медицинских наук

Отзывов
о враче
1

Опыт
в годах
15

Пушкарёв Дмитрий Фёдорович

специализируется на оказании помощи в области когнитивно- поведенческой психотерапии, диалектической поведенчческой психотерапии, схема-терапии, клинической психиатрии, психовармакотерапии и обсессивно-компульсивных расстройств. Составляет психопатологическую оценку, проводит психотерапевтические сеансы, индивидуальную и групповую терапию. Помогает справиться с агрессивным поведением, эмоциональными и поведенческими проблемами, сложностями в общении и разрешении конфликтов, трудностями в адаптации, повышенной возбудимостью.

Образование

• 2008 г. – окончил Московскую Медицинскую Академию им. И. М. Сеченова по специальности «лечебное дело».
• 2008 – 2010 – ординатура при кафедре психиатрии и психосоматики ФППОВ ММА им. И. М. Сеченова (клиническая база – пограничные («санаторные») отделения НЦПЗ РАМН, консультативное психосоматическое отделение при Университетской клинической больнице №1 ММА им. И. М. Сеченова).

Курсы повышения квалификации

• С 2010 г. по настоящее время – научная работа в НОКЦ психосоматической медицины ММА им. И. М. Сеченова (директор центра – акад. РАМН проф. А. Б. Смулевич).
• Участвовал в школах молодых учёных в Костроме, Суздале, школе для профессорско-преподавательского состава кафедры психиатрии и психосоматики ФППОВ.
• Принимал участие в клинических исследованиях, эпидемиологических и клинико-эпидемиологических исследованиях, реализации проектов Минздрава («Разработка рекомендаций по диагностике и терапии соматизированных расстройств в общемедицинской практике», 2012), а также в исследовании при поддержке РФФИ «Математическое моделирование течения депрессии как хронического расстройства, протекающего с ремиссиями и обострениями» (с 2013 по наст. вр.).
• 2010 – 2011 гг. – проходил обучение когнитивно-поведенческой психотерапии по программе Центра когнитивной терапии в Москве.
• С 2010 г. по настоящее время – сотрудничество с Московским центром когнитивной психотерапии: амбулаторное психиатрическое консультирование, индивидуальная психотерапия. Полипрофессиональная помощь в бригаде психолог + психиатр.
• 2013 г. – защита кандидатской диссертации по специальности «психиатрия» на тему «Расстройства личности при хронической соматической патологии на модели ревматоидного артрита и ХОБЛ».
• 2013 – 2015 гг. – профессиональная переподготовка по специальности «Юнгианская психотерапия» при Московском институте психоанализа (программа Московской ассоциации аналитической психологии – регионального отделения IAAP). Опыт прохождения собственного анализа – более 100 часов, продолжается. Участие в международных конференциях по аналитической психологии. Участие в семинарах М. Гарретта, М. Риджбёкер, Т. Калпакоглу, Д. Судак по когнитивно-поведенческой терапии и схема-терапии тяжёлых личностных расстройств и психозов. Прохождение комплексной трёхступенчатой обучающей программы по схема-терапии расстройств личности от Международного общества схема-терапии (ISST).
• С 2013 г. по настоящее время – участник супервизорских программ когнитивно-поведенческой терапии (супервизор – член IACP руководитель Ассоциации когнитивно-бихевиоральных терапевтов Яков Кочетков), интервизорской программы по схема-терапии.
• С 2013 г. по настоящее время – консультирование и оказание психотерапевтической помощи на базе амбулаторного отделения Университетской клинической больницы №3 Первого МГМУ им. И. М. Сеченова, а также в Бостонском Институте Эстетической Медицины.
• С 2014 г. по настоящее время — координатор программы диалектической поведенческой терапии The Linehan Institute в Москве (супервизор — The Linehan Institute President of the Board prof. Andre Ivanoff).

Отзывы

Оставьте свой отзыв

Качество/Цена

Профессионализм

Внимание

9.7

Элла

До обращения к доктору Пушкареву я уже и не надеялась на то, что мне может что-либо помочь в сложившейся ситуации. Более года я находилась в состоянии бесчисленных тревог и страхов, постоянного беспокойства. Негативные мысли вращались вокруг будущего, на что уходила вся моя жизненная энергия. Начались проблемы со здоровьем. Сонливость, усталость, раздражительность стали моими постоянными спутниками. Первые психотерапевтические сеансы перенаправили мои мысли в другое русло. Я на проблемы стала смотреть по-другому и воспринимать их в другом контексте. Пришло четкое понимание механизмов возникновения тревожности. Дмитрий Федорович на высоком профессиональном уровне провел психотерапию. Мое личное отношения к происходящему изменилось кардинально. Я благодарна доктору за поддержку и понимание.

Услуги

Консультация психиатра

9 000 р

Консультация психотерапевта

9 000 р

Консультация детского психиатра

9 000 р

Сеанс психотерапевта

по запросу

Лечение депрессии

по запросу

Лечение панических атак

по запросу

Где принимает

Клиника Mental Health Center (MHC)

г. Москва, ул. Палиха, 13/1 стр.2

Менделеевская

Клиническая оценка с использованием личного генома

. 2010 1 мая; 375(9725):1525-35.

doi: 10.1016/S0140-6736(10)60452-7.

Юан А. Эшли
¹
, Атул Дж. Бьютт, Мэтью Т. Уиллер, Ронг Чен, Тери Э. Кляйн, Фредерик Э. Дьюи, Джоэл Т. Дадли, Келли Э. Ормонд, Александра Павлович, Александр А. Морган, Дмитрий Пушкарев, Норма Ф. Нефф, Луанна Хаджинс, Ли Гонг, Лаура М. Ходжес, Дорит С. Берлин, Кэролайн Ф. Торн, Кэтрин Сангкул, Джоан М. Хеберт, Марк Вун, Херш Сагрейя, Райан Уэйли, Джошуа В. Ноулз, Майкл Ф. Чоу, Джозеф В. Такурия, Авраам М. Розенбаум, Александр Уэйт Заранек, Джордж М. Черч , Генри Т. Грили, Стивен Р. Куэйк, Расс Б. Альтман

Принадлежности

принадлежность

• ¹ Центр наследственных сердечно-сосудистых заболеваний, Отделение сердечно-сосудистой медицины, Медицинская школа Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния, США. [email protected]

• PMID:

  20435227

• PMCID:

  ЧВК2937184

• DOI:

  10.1016/С0140-6736(10)60452-7

Бесплатная статья ЧВК

Юан А. Эшли и др.

Ланцет.

2010 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2010 1 мая; 375(9725):1525-35.

doi: 10.1016/S0140-6736(10)60452-7.

Авторы

Юан Эшли
¹
, Атул Дж. Бьютт, Мэтью Т. Уиллер, Ронг Чен, Тери Э. Кляйн, Фредерик Э. Дьюи, Джоэл Т. Дадли, Келли Э. Ормонд, Александра Павлович, Александр А. Морган, Дмитрий Пушкарев, Норма Ф. Нефф, Луанна Хаджинс, Ли Гонг, Лаура М. Ходжес, Дорит С. Берлин, Кэролайн Ф. Торн, Кэтрин Сангкул, Джоан М. Хеберт, Марк Вун, Херш Сагрейя, Райан Уэйли, Джошуа В. Ноулз, Майкл Ф. Чоу, Джозеф В. Такурия, Авраам М. Розенбаум, Александр Уэйт Заранек, Джордж М. Черч , Генри Т. Грили, Стивен Р. Куэйк, Расс Б. Альтман

принадлежность

• ¹ Центр наследственных сердечно-сосудистых заболеваний, Отделение сердечно-сосудистой медицины, Медицинская школа Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния, США. [email protected]

• PMID:

  20435227

• PMCID:

  PMC2937184

• DOI:

  10. 1016/С0140-6736(10)60452-7

Абстрактный

Фон:

Стоимость геномной информации резко упала, но клинический перевод оценок генетического риска остается неясным. Мы стремились провести комплексный анализ полного генома человека в клиническом контексте.

Методы:

Мы оценили пациента с семейным анамнезом сосудистых заболеваний и ранней внезапной смерти. Клиническая оценка включала анализ полной последовательности генома этого пациента, прогнозирование риска ишемической болезни сердца, скрининг причин внезапной сердечной смерти и генетическое консультирование. Генетический анализ включал разработку новых методов интеграции всего генома и клинического риска. Анализ заболеваний и рисков был сосредоточен на прогнозировании генетического риска вариантов, связанных с менделевской болезнью, выявленных реакциях на лекарства и патогенности новых вариантов. Мы запросили базы данных мутаций по конкретным заболеваниям и базы данных фармакогеномики, чтобы идентифицировать гены и мутации с известной ассоциацией с заболеванием и реакцией на лекарство. Мы оценили посттестовые вероятности заболевания, применив отношения правдоподобия, полученные в результате интеграции нескольких распространенных вариантов, к соответствующим возрасту и полу дотестовым вероятностям. Мы также учитывали взаимодействие генов и окружающей среды и условно зависимые риски.

Выводы:

Анализ 2,6 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов и 752 вариаций числа копий показал повышенный генетический риск инфаркта миокарда, диабета 2 типа и некоторых видов рака. Мы обнаружили редкие варианты в трех генах, которые клинически связаны с внезапной сердечной смертью: TMEM43, DSP и MYBPC3. Вариант LPA соответствовал семейному анамнезу болезни коронарных артерий. У пациента была гетерозиготная нулевая мутация в CYP2C19. предполагая возможную резистентность к клопидогрелу, несколько вариантов, связанных с положительным ответом на гиполипидемическую терапию, и варианты в CYP4F2 и VKORC1, которые предполагают, что у него может быть низкая начальная дозировка варфарина. Сообщалось о многих вариантах неопределенной важности.

Интерпретация:

Хотя проблемы остаются, наши результаты показывают, что секвенирование всего генома может дать полезную и клинически значимую информацию для отдельных пациентов.

Финансирование:

Национальный институт общих медицинских наук; Национальный институт сердца, легких и крови; Национальный исследовательский институт генома человека; Медицинский институт Говарда Хьюза; Национальная медицинская библиотека, Фонд детского здоровья Люсиль Паккард; Фонд Хьюлетт-Паккард; Семейный фонд Бретвор.

Copyright 2010 Elsevier Ltd. Все права защищены.

Цифры

Рисунок 1

Родословная пациента. Стрелка указывает…

Рисунок 1

Родословная пациента. Стрелка указывает на пациента. Квадратные формы представляют мужчин, круги представляют…

Рисунок 1

Родословная пациента. Стрелка указывает на пациента. Квадратные фигуры представляют мужчин, круги — женщин. АДПЖ/К – аритмогенная правожелудочковая дисплазия/кардиомиопатия; ААА – аневризма брюшной аорты; АГ – артериальная гипертензия; ИБС – ишемическая болезнь сердца; ЖТ – пароксизмальная желудочковая тахикардия; ГК – гиперхолестеринемия; ARMD – возрастная макулодистрофия; ОА – остеоартроз; ВСС – внезапная сердечная смерть (предположительно)

Рисунок 2

Подход к редкому или новому…

Рисунок 2

Подход к редким или новым вариантам Подробнее см. в тексте. ГВС — Геном…

фигура 2

Подход к редким или новым вариантам Подробнее см. в тексте. GVS — сервер вариаций генома; SIFT — сортировка нетерпимых от толерантных; HGMD – Мутация гена человека; Polyphen – POLYmorphism PHNotyping; HGVS – Общество вариаций генома человека; База данных АРВК; mtSNP — mtSNP: база данных полиморфизмов митохондриального генома человека; UniProt — УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ПРОТЕИН Ресурс; PolyDom — полногеномная база данных для идентификации несинонимичных кодирующих SNP, которые потенциально могут влиять на заболевание; OMIM — Интернет-менделевское наследование у человека, OMIM.

Рисунок 3A

Клинический риск, включающий генетический риск…

Рисунок 3A

Клинический риск, включающий оценки генетического риска основных заболеваний. Послетестовые вероятности были рассчитаны…

Рисунок 3А

Клинический риск, включающий оценки генетического риска основных заболеваний. Послетестовые вероятности рассчитывались путем умножения опубликованных дотестовых вероятностей или распространенности заболевания (у мужчин европеоидной расы в возрастном диапазоне пациента, если таковые имеются; см. также дополнительную таблицу 4) на серию независимых отношений правдоподобия для каждого аллеля пациента. Здесь показаны только 32 заболевания с (1) доступными претестовыми вероятностями, (2) более чем одним ассоциированным SNP и (3) с опубликованными частотами генотипов. Заболевания, такие как аневризма брюшной аорты и прогрессирующий надъядерный паралич, здесь не перечислены, потому что это заболевания только с одним доступным SNP. Оборотная сторона стрелок указывает дотестовые вероятности, а точка указывает направление изменения вероятности. Синие линии указывают на пониженную посттестовую вероятность, а оранжевые — на повышенную посттестовую вероятность. Количество независимых SNP, использованных при расчете апостериорной вероятности для каждого заболевания, показано справа. Преимущество построения вероятностей до и после теста иллюстрируется несколькими случаями. Например, хотя у пациента повышен генетический риск болезни Грейвса, дотестовая вероятность этого заболевания очень низка, поэтому посттестовая вероятность также остается низкой. Однако, несмотря на то, что пациент демонстрирует гораздо меньший генетический вклад в риск развития рака предстательной железы, его априорная вероятность высока.

Рисунок 3B

Вклад отдельных аллелей…

Рисунок 3B

Вклад отдельных аллелей в общий риск для четырех заболеваний. Использование…

Рисунок 3Б

Вклад отдельных аллелей в общий риск для четырех заболеваний. Используя нашу предтестовую оценку вероятности в качестве отправной точки, мы используем SNP с ассоциацией, опубликованной в ходе полногеномного исследования ассоциаций, а затем упорядочиваем их по мере уменьшения количества исследований, демонстрирующих ассоциацию, и размеров выборки. Более темный цвет указывает на большее количество опубликованных исследований, в которых сообщается об ассоциации этого SNP с заболеванием, а размер прямоугольника зависит от логарифма количества выборок, использованных для расчета отношения правдоподобия. Связанный с SNP ген, если он известен, и вызовы генотипа пациента показаны слева от диаграммы. Справа для каждого SNP показано отношение правдоподобия заболевания для генотипа пациента, количество исследований, сообщающих об ассоциации, количество образцов, использованных для расчета отношения правдоподобия, и послетестовая вероятность для этой точки вниз по графику. . SNP в верхней части графика описываются во все большем количестве крупных исследований, и мы более уверены в их связи с заболеванием. Вероятности теста рассчитываются путем последовательного перехода вниз по списку SNP и расчета обновленной вероятности после теста с использованием вклада этого генотипа, включая вклад в нашу оценку SNP, приведенную выше.

Рисунок 3С. Взаимодействие генов и окружающей среды

Условная зависимость…

Рисунок 3С. Взаимодействие генов и окружающей среды

Диаграмма условной зависимости заболеваний, представленных в генетическом…

Рисунок 3С. Взаимодействие генов и окружающей среды

Диаграмма условной зависимости заболеваний, представленных в профиле генетического риска пациента. Показаны только заболевания, для которых расчетная вероятность посттестового риска > 10%. Размер текста названия болезни пропорционален вероятности посттестового риска. Между названиями болезней чертится сплошная черная направленная грань, если известно, что одно заболевание является предрасполагающим этиологическим фактором для другого заболевания. Факторы окружающей среды, которые потенциально могут быть изменены, показаны по окружности, а между фактором окружающей среды и заболеванием проведена пунктирная серая граница, если фактор часто публиковался в связи с этиологией заболевания. Факторы окружающей среды изображаются в размере, пропорциональном количеству заболеваний, с которыми они связаны в цепи. Интенсивность цветов кругов факторов представляет максимальную вероятность риска после теста среди тех заболеваний, которые непосредственно связаны с каждым фактором.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Полногеномное исследование ассоциации подтверждает, что VKORC1, CYP2C9 и CYP4F2 являются основными генетическими детерминантами дозы варфарина.

  Такеучи Ф., МакГиннис Р., Буржуа С., Барнс С., Эрикссон Н., Соранзо Н., Уиттакер П., Ранганат В., Кумандури В., Макларен В., Холм Л., Линд Дж., Рейн А., Ваделиус М., Делоукас П.

  Такеучи Ф. и др.
  Генетика PLoS. 2009 г.март;5(3):e1000433. doi: 10.1371/journal.pgen.1000433. Epub 2009 20 марта.
  Генетика PLoS. 2009.

  PMID: 19300499
  Бесплатная статья ЧВК.

• Оценка девяти генетических вариантов, связанных с метаболизмом и механизмом действия варфарина, применительно к прогнозированию стабильной дозы.

  Карлквист Дж.Ф., Хорн Б.Д., Мауэр С., Парк Дж., Хантингхаус Дж., МакКинни Дж.Т., Мюлештейн Дж.Б., Андерсон Дж.Л.

  Карлквист Дж.Ф. и др.
  J Тромб Тромболизис. 2010 г., 30 октября (3): 358-64. дои: 10.1007/s11239-010-0467-3.
  J Тромб Тромболизис. 2010.

  PMID: 20499136

• Зависимость дозы фенпрокумона от полиморфизмов генов VKORC1, CYP2C9 и CYP4F2.

  Тейхерт М., Эйгельсхайм М., Уиттерлинден АГ, Буре П.Н., Хофман А., Де Смет П.А., Виссер Л.Е., Стрикер Б.Х.

  Тейчерт М. и соавт.
  Фармакогенетическая геномика. 2011 Январь; 21 (1): 26-34. doi: 10.1097/FPC.0b013e32834154fb.
  Фармакогенетическая геномика. 2011.

  PMID: 21063236

• Внедрение антитромботической терапии с учетом генотипа.

  Seip RL, Duconge J, Ruaño G.

  Сейп Р.Л. и др.
  Кардиол будущего. 2010 май; 6(3):409-24. doi: 10.2217/fca.10.6.
  Кардиол будущего. 2010.

  PMID: 20462345
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Клиническое применение сердечно-сосудистой фармакогенетики.

  Воора Д., Гинзбург Г.С.

  Вура Д. и соавт.
  J Am Coll Кардиол. 2012 3 июля; 60(1):9-20. doi: 10.1016/j.jacc.2012.01.067.
  J Am Coll Кардиол. 2012.

  PMID: 22742397

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Различные взгляды на трансляционную геномику в персонализированной медицине.

  Доган Б., Гёксевер Челик Х., Диз Кучуккая Р., Гюмюшоглу Акар Э., Гюнель Т.

  Доган Б. и др.
  J Turk Ger Gynecol Assoc. 2022 г., 8 декабря; 23(4):314-321. doi: 10.4274/jtgga.galenos.2022.2021-11-4.
  J Turk Ger Gynecol Assoc. 2022.

  PMID: 36482658
  Бесплатная статья ЧВК.

• Обзор методов выбора признаков для прогнозирования риска заболеваний на основе машинного обучения.

  Пуджихартоно Н. , Фадасон Т., Кемпа-Лир А.В., О’Салливан Дж.М.

  Пуджихартоно Н. и др.
  Фронт Биоинформ. 2022, 27 июня; 2:927312. doi: 10.3389/fbinf.2022.927312. Электронная коллекция 2022.
  Фронт Биоинформ. 2022.

  PMID: 36304293
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Выявление плейотропного эффекта ADIPOQ на сердечную дисфункцию и болезнь Альцгеймера на основе генетических данных и медицинских записей.

  Paik H, Lee J, Jeong CS, Park JS, Lee JH, Rappoport N, Kim Y, Sohn HY, Jo C, Kim J, Cho SB.

  Пайк Х и др.
  Трансл Психиатрия. 2022 16 сентября; 12 (1): 389. doi: 10.1038/s41398-022-02144-0.
  Трансл Психиатрия. 2022.

  PMID: 36114174
  Бесплатная статья ЧВК.

• Многорукавная ковариатно-адаптивная рандомизация.

  Ху Ф., Е С., Чжан Л.С.

  Ху Ф и др.
  Научно-китайская математика. 2023;66(1):163-190. doi: 10.1007/s11425-020-1954-y. Epub 2022 21 июля.
  Научно-китайская математика. 2023.

  PMID: 35912316
  Бесплатная статья ЧВК.

• Руководство по диагностике редких и невыявленных заболеваний: за пределами экзома.

  Марваха С., Ноулз Дж.В., Эшли Э.А.

  Марваха С. и др.
  Геном Мед. 2022 28 фев; 14(1):23. doi: 10.1186/s13073-022-01026-w.
  Геном Мед. 2022.

  PMID: 35220969
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

• 9 0271

вещества

Грантовая поддержка

• R24 GM061374/GM/NIGMS NIH HHS/США
• T15 LM007033-23/LM/NLM NIH HHS/США
• K08 HL083914-04/HL/NHLBI NIH HHS/США
• F32HL097462/HL/NHLBI NIH HHS/США
• GM61374/GM/NIGMS NIH HHS/США

• U01 GM061374/GM/NIGMS NIH HHS/США
• R01 ГМ079719-04/GM/NIGMS NIH HHS/США
• R01 GM079719/GM/NIGMS NIH HHS/США
• F32 HL097462-01/HL/NHLBI NIH HHS/США
• GM079719/GM/NIGMS NIH HHS/США
• U01 GM061374-07/GM/NIGMS NIH HHS/США
• HG003389/HG/NHGRI NIH HHS/США
• HHMI/Медицинский институт Говарда Хьюза/США
• R01 LM009719-02/LM/NLM NIH HHS/США
• K08 HL083914/HL/NHLBI NIH HHS/США
• T15 LM007033/LM/NLM NIH HHS/США
• F32 HL097462/HL/NHLBI NIH HHS/США
• P50 HG003389/HG/NHGRI NIH HHS/США
• T32 HL094274/HL/NHLBI NIH HHS/США
• P50 HG003389-05/HG/NHGRI NIH HHS/США
• LM009719/LM/NLM NIH HHS/США
• R01 LM009719/LM/NLM NIH HHS/США
• LM007033/LM/NLM NIH HHS/США
• DP2 OD006511/OD/NIH HHS/США

Олимпиада-Бобслей-Четверки, финал | Reuters

By Reuters Staff

0 Min Read

 23 фев (Рейтер) - Финальные зачеты четверок бобслеистов на Зимнем Сочи
 Олимпиада в воскресенье.