Гвоздестояние

Горькова татьяна: Горькова Татьяна Юрьевна

Updated on Leave a Comment on Горькова татьяна: Горькова Татьяна Юрьевна

Содержание

Горькова Татьяна Андреевна — сотрудник

В связи с техническими работами в центре обработки данных, часть прикреплённых файлов в настоящее время недоступна.

 

скрыть

2 НИР
IstinaResearcherID (IRID): 5529742

Деятельность

  • НИРы

      • 1 января 2013 — 31 декабря 2015

        Силовые молекулярно-спектроскопические методы прямого определения высоких концентраций

      • Кафедра аналитической химии

      • Руководитель:

        Проскурнин М.А.

        Участники НИР:

        Волков Д. С.,

        Горькова Т.А.,

        Михеев И.В.,

        Пеливанов И.М.,

        Симонова (Лобко) К.В.,

        Шишкин М.А.,

        Шульц Э.В.

      • 13 мая 2011 — 19 ноября 2013

        Создание высокочувствительных силовых оптических методов определения содержания органических веществ в объектах окружающей среды, биомедицинских образцах и материалах

      • Кафедра аналитической химии

      • Руководитель:

        Проскурнин М. А.

        Участники НИР:

        Алексеев А.В.,

        Бендрышев А.А.,

        Бендрышева С.Н.,

        Веселова И.А.,

        Волков Д.С.,

        Горькова Т.А.,

        Жидкова Т.В.,

        Малинина Л.И.,

        Нестерова А.М.,

        Родионов П.В.,

        Рындина Е.С.,

        Филимонова Т. А.

ИП ГОРЬКОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА, ИНН 860320682507, ОГРН 304860302300245 | Реквизиты, адрес, контакты, финансы, телефон и другие данные

найти контрагента

расширеный поиск

карточка индивидуального предпринимателя

ОГРНИП

304860302300245

ИНН

860320682507

АО Ханты-Мансийский Автономный округ — Югра

микропредприятие

Cостояние банковских счетов на 21.04.2023

ОКПО

0091263409

ОКАТО

71135000000

ОКТМО

71875000001

ОКФС

16

Частная собственность

ОКОГУ

4210015

Индивидуальные предприниматели

ОКОПФ

50102

Индивидуальные предприниматели

Краткая справка

По данным ЕГРИП индивидуальный предприниматель ГОРЬКОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА зарегистрирован 23 января 2004 по адресу АО Ханты-Мансийский Автономный округ — Югра. Юр.лицу присвоены ОГРНИП 304860302300245, ИНН 860320682507.

Основной вид деятельности — «Торговля розничная автомобильными деталями, узлами и принадлежностями».

На ГОРЬКОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА не зарегистрировано других ИП.

Судебные дела и долги

Информация об участии ИП ГОРЬКОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА в арбитражных делах не обнаружена.

Активных и завершенных исполнительных производств в отношении ИП ГОРЬКОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА не найдено.

Закупки

Закупки в роли заказчика

Закупки в роли поставщика

Данных об участии ИП в государственных и коммерческих закупках в качестве заказчика нет.

никогда не числилось в РНП

Динамика за последние 5 лет

16 января 202325 октября 2018 Компания ГОРЬКОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА заключила договор №3860316921023000016 с компанией МКУ «УМТО» все события ➦

Топ заказчиков

МКУ «УМТО»

529 025 ₽

6 договоров ➦

полные сведения

Организация ГОРЬКОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА выступала в роли поставщика в 6 контрактах на общую сумму 529 025 ₽. Выше представлен список самых крупных её заказчиков. Полный перечень можно найти на странице Топ заказчиков ➦

Виды деятельности ОКВЭД

Основной

45.32 • Торговля розничная автомобильными деталями, узлами и принадлежностями

Дополнительные · 9

45.20.1 • Техническое обслуживание и ремонт легковых автомобилей и легких грузовых автотранспортных средств

45.20.2 • Техническое обслуживание и ремонт прочих автотранспортных средств

45.31.1 • Торговля оптовая автомобильными деталями, узлами и принадлежностями, кроме деятельности агентов

все виды деятельности

Сведения о регистрации

Лицензии

У ИП ГОРЬКОВА ТАТЬЯНА ВАСИЛЬЕВНА нет действующих или приостановленных лицензий.

Поставка товаров

529 025 ₽

получено за поставку товаров и услуг, в т.ч.:

Оказание услуг по техническому обслуживанию и ремонту автотранспортных средств, находящихся на гарантии

127 025 ₽

Выполнение в 2023 году работ по техническому обслуживанию автотранспорта зарубежного производства на гарантии: КИА Церато Е050ТХ 86 ТО-4

29 976 ₽

выполнение работ в 2019 году по техническому обслуживанию и текущему ремонту автомобилей по гарантии марки Тойота Л. К. 200 ТО-4

23 000 ₽

Выполнение в 2023 году работ по техническому обслуживанию автотранспорта зарубежного производства на гарантии: Тойота Камри В428НУ 186, ТО-4

19 116 ₽

Выполнение в 2023 году работ по техническому обслуживанию автотранспорта зарубежного производства на гарантии КИА Соренто А 490 ХВ 186 ТО-5

18 065 ₽

все поставленные товары

Конкуренты

ООО «РЕГИОН-ТРЕЙД»

Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту автомобилей марки Тойота, КИА, Ниссан, Рено, находящихся на гарантийном обслуживании подробнее➦

ООО «ЭКСПРОМ — СЕРВИС»

Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту автомобилей марки Тойота, КИА, Ниссан, Рено, находящихся на гарантийном обслуживании подробнее➦

ООО «ЦЕНТР АВАРИЙНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ ПОМОЩИ»

Оказание услуг по техническому обслуживанию и текущему ремонту автомобилей марки Тойота, КИА, Ниссан, Рено, находящихся на гарантийном обслуживании подробнее➦

ЧЕРНОПУП СЕРГЕЙ СЕРГЕЕВИЧ

Выполнение работ в 2019 году по техническому обслуживанию и текущему ремонту автомобилей по гарантии марки Тойота подробнее➦

ЗАГАМУЛА ИГОРЬ АНАТОЛЬЕВИЧ

Выполнение работ в 2019 году по техническому обслуживанию и текущему ремонту автомобилей по гарантии марки КИА Оптима подробнее➦

все конкуренты

Похожие ИП

АБДУЛЛАЕВ ГАЛИБ ШАМЫ ОГЛЫ

Ханты-Мансийский АО

ДАВЫДОВ ДЕНИС СЕРГЕЕВИЧ

Ханты-Мансийский АО

Швецова Светлана Михайловна

Ханты-Мансийский АО

ХУДЯКОВА ОЛЬГА ВИКТОРОВНА

Ханты-Мансийский АО

АЙДЫНОВ АГИЛ НИЗАМИ ОГЛЫ

Ханты-Мансийский АО

Правовые основания размещения информации и источники данных

Физиологические и функциональные эффекты экспрессии доминантного активного TCRα у трансгенных мышей

. 2023 30 марта; 24 (7): 6527.

дои: 10.3390/ijms24076527.

Калинина Анастасия А
1
 , Рустам Х Зиганшин
2
 , Юлия Ю. Силаева
3
 , Нина И Шарова
4
 , Маргарита Ф Никонова
4
 , Персиянцева Надежда А
1
 , Татьяна Г Горькова
1
 , Антошина Елена Евгеньевна
1
 , Труханова Любовь Сергеевна
1
 , Альмира Д Донецкова
4
 , Виктория В Комогорова
4
 , Марина М Литвина
4
 , Александр Митин
4
 , Замкова Мария А
1

3
, Александра В Брутер
1

5
, Хромых Людмила Михайловна
1
 , Дмитрий Б Казанский
1

Принадлежности

  • 1 Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское ш., 24, 115478 Москва, Россия.
  • 2 Институт биоорганической химии имени Шемякина-Овчинникова Российской академии наук, ул. 16/10, 117997 Москва, Россия.
  • 3 Институт биологии гена РАН, ул. 34/5, 119334 Москва, Россия.
  • 4 Национальный исследовательский центр Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства России, Каширское ш., 24, 115522 Москва, Россия.
  • 5 Центр точного редактирования генома и генетических технологий в биомедицине Института биологии гена РАН, 119334, Москва, ул. Вавилова, 34/5.

  • PMID:

    37047500

  • PMCID:

    PMC10094918

  • DOI:

    10. 3390/ijms24076527

Бесплатная статья ЧВК

Калинина Анастасия А и др.

Int J Mol Sci.

.

Бесплатная статья ЧВК

. 2023 30 марта; 24 (7): 6527.

дои: 10.3390/ijms24076527.

Авторы

Калинина Анастасия А
1
 , Рустам Х Зиганшин
2
 , Юлия Ю. Силаева
3
 , Нина И Шарова
4
 , Маргарита Ф Никонова
4
 , Персиянцева Надежда А
1
 , Татьяна Г Горькова
1
 , Антошина Елена Евгеньевна
1
 , Труханова Любовь Сергеевна
1
 , Альмира Д Донецкова
4
 , Виктория В Комогорова
4
 , Марина М Литвина
4
 , Александр Митин
4
 , Замкова Мария А
1

3
, Александра В Брутер
1

5
, Хромых Людмила Михайловна
1
 , Дмитрий Б Казанский
1

Принадлежности

  • 1 Н. Н. Блохина Минздрава России, Каширское ш., 24, 115478 Москва, Россия.
  • 2 Институт биоорганической химии имени Шемякина-Овчинникова Российской академии наук, ул. 16/10, 117997 Москва, Россия.
  • 3 Институт биологии гена РАН, ул. 34/5, 119334 Москва, Россия.
  • 4 Национальный исследовательский центр Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства России, Каширское ш., 24, 115522 Москва, Россия.
  • 5 Центр точного редактирования генома и генетических технологий в биомедицине Института биологии гена РАН, 119334, Москва, ул. Вавилова, 34/5.

  • PMID:

    37047500

  • PMCID:

    PMC10094918

  • DOI:

    10. 3390/ijms24076527

Абстрактный

Т-клеточный рецептор (TCR) состоит из α- и β-цепей. Накопленные данные свидетельствуют о том, что некоторые TCR обладают цепоцентричностью, т. Е. Любая из полуцепей может доминировать в распознавании антигена и определять специфичность TCR. Введение TCRα/β в наивные лимфоциты генерирует антигенспецифические Т-клетки, готовые выполнять свои функции. Трансгенез доминирующего активного TCRα создает трансгенных животных с улучшенным противоопухолевым иммунным контролем, а адоптивная иммунотерапия TCRα-трансдуцированными Т-клетками обеспечивает устойчивость к инфекциям. Однако потенциальные вредные эффекты экспрессии TCR с доминантной полуцепью у трансгенных животных изучены недостаточно. Здесь мы подробно проанализировали функциональное состояние иммунной системы недавно созданных трансгенных мышей 1D1a, экспрессирующих доминантно-активный TCRα, специфичный для h3-K9. 0007 b молекула. В возрастной динамике у этих мышей не выявлено ни аутоиммунитета за счет случайного спаривания трансгенных TCRα с эндогенными вариантами TCRβ, ни существенных нарушений системного гомеостаза. Хотя специфический иммунный ответ был значительно усилен у мышей 1D1a, ответы на сторонние аллоантигены не были нарушены, что указывает на то, что экспрессия доминантно-активного TCRα не ограничивала иммунную реактивность у трансгенных мышей. Наши данные свидетельствуют о том, что экспрессия трансгена TCRα может задерживать инволюцию тимуса и поддерживать разнообразие репертуара TCRβ у старых трансгенных мышей. Обнаруженные изменения системного гомеостаза у трансгенных мышей 1D1a, носящие незначительный и преимущественно преходящий характер, могут свидетельствовать о различиях в онтогенезе линий мышей дикого типа и трансгенных.


Ключевые слова:

репертуар ТКР; старение; аллогенный иммунный ответ; цепоцентричный ТКР; доминирующий активный TCRα; протеомика; инволюция тимуса; трансгенез; трансгенные мыши.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Цифра соответственно изменена.…

Рисунок 1

Цифра соответственно изменена. Эффекты экспрессии доминирующего активного TCRα на…


Рисунок 1

Рисунок был соответствующим образом изменен. Влияние экспрессии доминирующего активного TCRα на гомеостаз тимуса трансгенных мышей 1D1a. Для анализа абсолютного тимоцитарного количество (×10 6 на тимус) ( А ) и долю (%) основных субпопуляций тимоцитов, определенную по экспрессии маркеров CD4 и CD8 с помощью проточной цитометрии ( В ). Абсолютное количество (×10 6 ) двойных отрицательных (CD4-CD8-, DN), двойных положительных (CD4+CD8+, DP) и одиночных положительных CD4+ и CD8+ тимоцитов ( C ) в тимусе Затем были рассчитаны 3 Mo (левая панель), 6 Mo (средняя панель) и 12 Mo (правая панель) мышей WT и TG. Данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего (n = 6–10). * р < 0,05; ** p < 0,01 (непарный тест Стьюдента t ).

Рисунок 2

Эффекты доминирующего активного…

Рисунок 2

Эффекты экспрессии доминирующего активного TCRα на гомеостаз селезенки 1D1a…


фигура 2

Влияние экспрессии доминирующего активного TCRα на гомеостаз селезенки трансгенных мышей 1D1a. Были выделены и проанализированы селезенки мышей дикого типа B10.D2(R101) (WT) и трансгенных мышей 1D1a (TG) в возрасте 3, 6 и 12 месяцев (3 Mo, 6 Mo и 12 Mo соответственно). . ( A ) Общее количество лейкоцитов (×10 6 на селезенку). ( B – D ) Анализы методом проточной цитометрии популяций Т-клеток селезенки у мышей WT и TG. ( B ) Доля (%) Т-клеток (CD3+). ( C ) Доля (%) CD4+, CD8+ и дважды отрицательных CD4-CD8- Т-клеток. ( D ) Доля (%) CD8+ Т-клеток с фенотипом наивных клеток (CD62L+CD44-), клеток центральной памяти (CD62L+CD44+) и эффекторов (CD62L-CD44+). Данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего (n = 5–10). * р < 0,05; ** p < 0,01 (непарный тест Стьюдента t ).

Рисунок 3

Изменения в репертуаре TCRβ…

Рисунок 3

Изменения в репертуаре TCRβ периферических Т-клеток у трансгенных мышей 1D1a…


Рисунок 3

Изменения репертуара TCRβ периферических Т-клеток у трансгенных мышей линии 1D1a с возрастной динамикой. Лейкоциты выделяли из крови мышей дикого типа B10.D2(R101) (WT) и трансгенных 1D1a (TG) мышей в возрасте 3, 6 и 12 месяцев (3, 6 и 12 месяцев соответственно). . Долю (%) клеток CD3+, экспрессирующих разные семейства TCRVβ, оценивали методом проточной цитометрии в пуле периферических лейкоцитов дикого типа ( А ) и ТГ ( В ). Данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего (n = 5–6). * р < 0,05; ** p < 0,01 (критерий Крускала–Уоллиса).

Рисунок 4

Анализ репертуара TCRα…

Рисунок 4

Анализ репертуара TCRα периферических Т-клеток у трансгенных мышей 1D1a…


Рисунок 4

Анализ репертуара TCRα периферических Т-клеток у трансгенных мышей 1D1a. Лейкоциты выделяли из крови мышей дикого типа B10.D2(R101) (WT) и трансгенных мышей 1D1a (TG) в возрасте 3 мес. ( A ) Долю (%) Т-клеток, экспрессирующих разные семейства TCRVα, оценивали с помощью проточной цитометрии в пуле периферических CD3+ лейкоцитов. ( B ) Доли (%) CD4+ и CD8+ клеток оценивали в пуле периферических CD3+ лейкоцитов мышей WT и TG. ( C ) Долю (%) Т-клеток с эндогенными семействами TCRVα анализировали отдельно для субпопуляций CD4+ и CD8+ периферических клеток CD3+ мышей WT и TG. Данные представлены как среднее ± SEM (n = 4).

Рисунок 5

Эффекты доминирующего активного…

Рисунок 5

Влияние экспрессии доминирующего активного TCRα на развитие аллогенной…


Рисунок 5

Влияние экспрессии доминирующего активного TCRα на развитие аллогенного иммунного ответа у трансгенных мышей 1D1a. Спленоциты мышей дикого типа B10.D2(R101) (WT) и трансгенных 1D1a (TG) мышей выделяли и культивировали в смешанной лимфоцитарной реакции с обработанными митомицином С спленоцитами мышей C57BL6 (BL/6) или FVB в течение 72 часов. Уровень пролиферации клеток-респондеров измеряли по включению 3 H-тимидина. Показатели антиген-индуцированного иммунного ответа рассчитывали, как описано в разделе 4, для 3-месячных ( A ), 6-месячных ( B ) и 12-месячных ( C ) мышей WT и TG. ( D ) Средние показатели иммунного ответа на специфические (BL/6) и сторонние (FVB) аллоантигены у мышей WT и TG в возрасте 3–12 мес (3 мес, 6 мес и 12 мес). У старых (12 мес) мышей WT и TG были обнаружены две отдельные, но равные группы животных: с неизмененными или сниженными антигенными ответами. Таким образом, для мышей 12 Мо средние показатели ответа рассчитывали индивидуально для указанных групп животных. Данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего (n = 3–12). * р < 0,05; ** p < 0,01 (критерий Краскела-Уоллиса и U-критерий Манна-Уитни).

Рисунок 6

Эффекты доминирующего активного…

Рисунок 6

Влияние экспрессии доминирующего активного TCRα на развитие гуморального…


Рисунок 6

Влияние экспрессии доминирующего активного TCRα на развитие гуморального иммунного ответа и реакции гиперчувствительности замедленного типа у трансгенных мышей 1D1a. Самок мышей дикого типа B10.D2(R101) (WT) и трансгенных 1D1a (TG) в возрасте 3, 6 и 12 месяцев (3 Mo, 6 Mo и 12 Mo соответственно) иммунизировали бараньей красной кровью. клетки (SRBC). ( A ) Количество бляшкообразующих клеток (×10 3 ) в селезенке мышей подсчитывали на 5-й день после иммунизации. ( B ) Уровни иммуноглобулина (мкг/мл) в сыворотке крови неиммунизированных (интактных) 3- и 6-месячных самок мышей WT и TG измеряли методом ELISA. ( C ) Уровень реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) (%) у мышей оценивали через 24 часа после введения разрешающей дозы SRBC. Для оценки продукции цитокинов самок мышей WT и TG (n = 3) иммунизировали SRBC, а через три дня их спленоциты выделяли и культивировали в течение 24 часов с 3 мкг/мл конканавалина А (+ConA) или без стимуляции ( -КонА). Уровни IFN-γ ( D ) и продукцию IL-4 ( E ) в клеточных культурах измеряли с помощью ELISA. Данные представлены как среднее ± SEM. * р < 0,05; ** p < 0,01 (непарный критерий Стьюдента t и U-критерий Манна-Уитни).

Рисунок 7

Протеомный анализ крови…

Рисунок 7

Протеомный анализ белков плазмы крови трансгенных мышей 1D1a. Кровь…


Рисунок 7

Протеомный анализ белков плазмы крови трансгенных мышей 1D1a. Хромато-масс-спектрометрическому анализу подвергали плазму крови самок и самцов мышей дикого типа B10.D2(R101) (WT) и трансгенных 1D1a (TG) мышей в возрасте 3, 6 и 12 мес. В каждой половозрастной группе было по три животных. Сравнительный биоинформатический анализ был выполнен попарно для WT и TG каждой половозрастной группы с использованием платформы Perseus от MaxQuant. Данные о достоверных различиях в протеоме плазмы между каждой половозрастной группой мышей WT и TG представлены в виде кратности изменения уровня белка в плазме мышей TG относительно соответствующего уровня в плазме мышей WT. ( А ) Изменения протеома в плазме крови самок ТГ в возрасте 3 мес. ( B ) Изменения протеома в плазме крови самок ТГ в возрасте 12 мес. ( C ) Изменения протеома в плазме крови самцов ТГ в возрасте 3 мес.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Биаллельная рекомбинация TCRα или β усиливает развитие Т-клеток, но не требуется для ответов на антигены и экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита.

    Шульдт Н.Дж., Оже Дж.Л., Хогквист К.А., Бинштадт Б.А.

    Шульдт Н.Дж. и соавт.
    ПЛОС Один. 22 декабря 2015 г .;10(12):e0145762. doi: 10.1371/journal.pone.0145762. Электронная коллекция 2015.
    ПЛОС Один. 2015.

    PMID: 26693713
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Доминирующая роль α-цепи в отторжении опухолевых клеток, несущих специфический аллоантиген, у трансгенных мышей TCRα и в экспериментах in vitro .

    Замкова М., Калинина А., Силаева Ю., Персиянцева Н., Брутер А. , Дейкин А., Хромых Л., Казанский Д.

    Замкова М. и соавт.
    Онкотаргет. 2019 6 августа; 10 (47): 4808-4821. doi: 10.18632/oncotarget.27093. Электронная коллекция 2019 6 августа.
    Онкотаргет. 2019.

    PMID: 31448049
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Обострение колита, связанное с повышенным уровнем активированных CD4+ Т-клеток у трансгенных мышей с альфа-цепью TCR.

    Принц И., Клемм Ю., Кауфманн С.Х., Штайнхофф Ю.

    Принц И. и др.
    Гастроэнтерология. 2004 г., январь; 126 (1): 170–81. doi: 10.1053/j.gastro.2003.10.062.
    Гастроэнтерология. 2004.

    PMID: 14699498

  • Динамические аспекты рекомбинации генов TCRalpha: качественные и количественные оценки репертуара цепей TCRalpha у человека и мыши.

    Жувен-Марш Э. , Фушьотти П., Марке PN.

    Жувен-Марш Э. и др.
    Adv Exp Med Biol. 2009 г.;650:82-92. doi: 10.1007/978-1-4419-0296-2_7.
    Adv Exp Med Biol. 2009.

    PMID: 19731803

    Обзор.

  • Генная терапия Т-клеточных рецепторов: стратегии оптимизации спаривания трансгенных TCR.

    Говерс С., Себастьен З., Коккорис М., Виллемсен Р.А., Дебетс Р.

    Говерс С. и др.
    Тренды Мол Мед. 2010 фев; 16 (2): 77-87. doi: 10.1016/j.molmed.2009.12.004. Epub 2010 1 февраля.
    Тренды Мол Мед. 2010.

    PMID: 20122868

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Рекомендации

    1. Рудольф М.Г., Стэнфилд Р.Л., Уилсон И.А. Как TCR связывают MHC, пептиды и корецепторы. Анну. Преподобный Иммунол. 2006; 24:419–466. doi: 10.1146/annurev.immunol.23.021704.115658.

      —

      DOI

      —

      пабмед

    1. Стадински Б.Д., Тренх П., Смит Р.Л., Баутиста Б., Хасеби П.Г., Ли Г., Стерн Л.Дж., Хасеби Э.С. Роль дифференциального спаривания вариабельных генов в создании Т-клеточных рецепторов, специфичных для уникальных основных лигандов гистосовместимости. Иммунитет. 2011; 35: 694–704. doi: 10.1016/j.immuni.2011.10.012.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Йокосука Т. , Такасе К., Судзуки М., Накагава Ю., Таки С., Такахаши Х., Фудзисава Т., Арасе Х., Сайто Т. Преобладающая роль альфа-цепи Т-клеточного рецептора (TCR) в формировании предиммунных Репертуар TCR, выявленный системой восстановления клональных TCR. Дж. Эксп. Мед. 2002; 195:991–1001.

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Замкова М., Калинина А., Силаева Ю., Персиянцева Н., Брутер А., Дейкин А., Хромых Л., Казанский Д. Доминирующая роль а-цепи в отторжении опухолевых клеток, несущих специфический аллоантиген, у трансгенных TCRa мышах и в экспериментах in vitro. Онкотаргет. 2019;10:4808–4821. doi: 10. 18632/oncotarget.27093.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

    1. Калинина А.А., Нестеренко Л.Н., Брутер А.В., Балунец Д.В., Чудаков Д.М., Израильсон М., Британова О.В., Хромых Л.М., Казанский Д.Б. Адоптивная иммунотерапия на основе цепоцентричных ТКР в лечении инфекционных заболеваний. iНаука. 2020;23:101854–101879. doi: 10.1016/j.isci.2020.101854.

      —

      DOI

      —

      ЧВК

      —

      пабмед

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • 22-15-00342/Российский научный фонд

Альберт Лейн, Цитрус Хайтс, Калифорния

5630 Альберт Лейн,
Цитрус Хайтс,
Калифорния
95610
Текущие владельцы

Брет Л. Балдингер

Цена

122 000 долларов США
(2001)

Налог на недвижимость
Н/Д (2021)
5631 Альберт Лейн,
Цитрус Хайтс,
Калифорния
95610
Текущие владельцы

Сьюзан и Алек Уэйн Гродеки

Цена

150 000 долларов
(2015)

Налог на недвижимость
Н/Д (2021)
5632 Альберт Лейн,
Цитрус Хайтс,
Калифорния
95610
Текущие владельцы

Татьяна Горькова

Цена

128 000 долларов США
(2001)

Налог на недвижимость
Н/Д (2021)
5633 Альберт Лейн,
Цитрус Хайтс,
Калифорния
95610
Текущие владельцы

Чакрадер Редди и Анита Айялапу

Цена

164 500 долларов США
(2016)

Налог на недвижимость
Н/Д (2021)
5634 Альберт Лейн,
Цитрус Хайтс,
Калифорния
95610
Текущие владельцы

Семейный фонд Куинн Т.

You may also like

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *